Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skillnaden mellan central och perifer arteriell blodsyremättnad med olika CPB-strategi

29 september 2012 uppdaterad av: Xijing Hospital

Skillnaden mellan central och perifer arteriell blodsyremättnad hos patienter som genomgår hjärtkirurgi med olika strategier för kardiopulmonell bypass

Femoro-femoral kardiopulmonell bypass med retrograd perfusion behövs för helt torakoskopisk hjärtkirurgi. en av de största komplikationerna av retrograd perfusion är organhyperfusion.

Analys av arteriell blodgas kan hjälpa till att upptäcka hypoperfusion eller hypoxi under retrograd perfusion. Huruvida den arteriella syresättningsstatusen från olika delar av kroppen är densamma i tillståndet av retrograd perfusion har dock inte studerats.

Föreliggande studie syftar till att fastställa om det finns skillnad i arteriell syresättning mellan perifer artär och aortarot under perioden med retrograd perfusion. Dessutom kommer artificiell ventilations inverkan på skillnaden i arteriell syresättning också att undersökas.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Alla patienter som ingår kommer att delas in i två olika grupper enligt det kirurgiska tillvägagångssättet, en grupp heter "NP" med normal perfusion och den andra heter "RP" med retrograd perfusion.

För alla patienter kommer vi att få 0,5 ml blod från både perifer artär och aortarot för blodgasanalys vid vissa specifika tidpunkter.

Vi kommer att fokusera på skillnaderna i arteriell syresättning mellan perifer artär och aortarot i varje grupp. Samtidigt kommer vi att analysera effekten av artificiell ventilation på den.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patient som genomgår helt torakoskopisk hjärtkirurgi med kardiopulmonell bypass

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder > 18 år
  • genomgår helt torakoskopisk hjärtkirurgi med kardiopulmonell bypass

Exklusions kriterier:

  • utan informerat samtycke
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnaden mellan perifer arteriell syresättning och syresättning av aortarotsblod
Tidsram: patienter kommer att följas upp under kardiopulmonell bypass. Blodprover kommer att tas vid 3 tidpunkter som anges i BESKRIVNING
De tre tidpunkterna för blodprovtagning är: 1.right före klämning av aortan; 2. Tre minuter efter **** utan ventilation; 3,5 minuter efter återstart av mekanisk ventilation.
patienter kommer att följas upp under kardiopulmonell bypass. Blodprover kommer att tas vid 3 tidpunkter som anges i BESKRIVNING

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studiestol: Hailong Dong, Doctor, Department Director

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2012

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2013

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2012

Första postat (UPPSKATTA)

3 oktober 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

3 oktober 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2012

Senast verifierad

1 september 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 192837

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera