- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01698853
Skillnaden mellan central och perifer arteriell blodsyremättnad med olika CPB-strategi
Skillnaden mellan central och perifer arteriell blodsyremättnad hos patienter som genomgår hjärtkirurgi med olika strategier för kardiopulmonell bypass
Femoro-femoral kardiopulmonell bypass med retrograd perfusion behövs för helt torakoskopisk hjärtkirurgi. en av de största komplikationerna av retrograd perfusion är organhyperfusion.
Analys av arteriell blodgas kan hjälpa till att upptäcka hypoperfusion eller hypoxi under retrograd perfusion. Huruvida den arteriella syresättningsstatusen från olika delar av kroppen är densamma i tillståndet av retrograd perfusion har dock inte studerats.
Föreliggande studie syftar till att fastställa om det finns skillnad i arteriell syresättning mellan perifer artär och aortarot under perioden med retrograd perfusion. Dessutom kommer artificiell ventilations inverkan på skillnaden i arteriell syresättning också att undersökas.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Alla patienter som ingår kommer att delas in i två olika grupper enligt det kirurgiska tillvägagångssättet, en grupp heter "NP" med normal perfusion och den andra heter "RP" med retrograd perfusion.
För alla patienter kommer vi att få 0,5 ml blod från både perifer artär och aortarot för blodgasanalys vid vissa specifika tidpunkter.
Vi kommer att fokusera på skillnaderna i arteriell syresättning mellan perifer artär och aortarot i varje grupp. Samtidigt kommer vi att analysera effekten av artificiell ventilation på den.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
- Department of Anesthesiology, Xijing Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder > 18 år
- genomgår helt torakoskopisk hjärtkirurgi med kardiopulmonell bypass
Exklusions kriterier:
- utan informerat samtycke
- graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnaden mellan perifer arteriell syresättning och syresättning av aortarotsblod
Tidsram: patienter kommer att följas upp under kardiopulmonell bypass. Blodprover kommer att tas vid 3 tidpunkter som anges i BESKRIVNING
|
De tre tidpunkterna för blodprovtagning är: 1.right
före klämning av aortan; 2. Tre minuter efter **** utan ventilation; 3,5 minuter efter återstart av mekanisk ventilation.
|
patienter kommer att följas upp under kardiopulmonell bypass. Blodprover kommer att tas vid 3 tidpunkter som anges i BESKRIVNING
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Hailong Dong, Doctor, Department Director
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 192837
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .