Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forskjellen mellom sentral og perifer arteriell blodoksygenmetning med forskjellig CPB-strategi

29. september 2012 oppdatert av: Xijing Hospital

Forskjellen mellom sentral og perifer arteriell blodoksygenmetning hos pasienter som gjennomgår hjertekirurgi med forskjellige kardiopulmonale bypass-strategier

Femoro-femoral kardiopulmonal bypass med retrograd perfusjon er nødvendig for fullstendig torakoskopisk hjertekirurgi. en av hovedkomplikasjonene ved retrograd perfusjon er organhypoperfusjon.

Arteriell blodgassanalyse kan bidra til å oppdage hypoperfusjon eller hypoksi under retrograd perfusjon. Hvorvidt den arterielle oksygeneringsstatusen fra forskjellige deler av kroppen er den samme i tilstanden med retrograd perfusjon har imidlertid ikke blitt studert.

Formålet med denne studien er å finne ut om det er forskjell i arteriell oksygenering mellom perifer arteriell og aortarot i perioden med retrograd perfusjon. I tillegg vil virkningen av kunstig ventilasjon på forskjellen i arteriell oksygenering også bli undersøkt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Alle inkluderte pasienter vil bli tildelt to forskjellige grupper i henhold til den kirurgiske tilnærmingen, den ene gruppen kalles "NP" med normal perfusjon, og den andre kalles "RP" med retrograd perfusjon.

For alle pasientene vil vi innhente 0,5 ml blod fra både perifer arteriell og aortarot for blodgassanalyse på bestemte tidspunkter.

Vi vil fokusere på forskjellene i arteriell oksygenering mellom perifer arteriell og aortarot i hver gruppe. Samtidig vil vi analysere virkningen av kunstig ventilasjon på den.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Hailong Dong, M.D., PhD.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasient som gjennomgår fullstendig torakoskopisk hjertekirurgi med kardiopulmonal bypass

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder > 18 år
  • gjennomgår en total thorakoskopisk hjertekirurgi med kardiopulmonal bypass

Ekskluderingskriterier:

  • uten informert samtykke
  • svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjellen mellom perifer arteriell oksygenering og oksygenering av aortarotblod
Tidsramme: pasienter vil bli fulgt opp under kardiopulmonal bypass. Blodprøver vil bli tatt på 3 tidspunkter som er spesifisert i BESKRIVELSEN
De tre tidspunktene for blodprøvetaking er: 1.right før du klemmer aorta; 2. Tre minutter etter **** uten ventilasjon; 3,5 minutter etter restart av mekanisk ventilasjon.
pasienter vil bli fulgt opp under kardiopulmonal bypass. Blodprøver vil bli tatt på 3 tidspunkter som er spesifisert i BESKRIVELSEN

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studiestol: Hailong Dong, Doctor, Department director

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær fullføring (FORVENTES)

1. mars 2013

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mai 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. september 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

3. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

3. oktober 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2012

Sist bekreftet

1. september 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 192837

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere