- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01698853
Forskjellen mellom sentral og perifer arteriell blodoksygenmetning med forskjellig CPB-strategi
Forskjellen mellom sentral og perifer arteriell blodoksygenmetning hos pasienter som gjennomgår hjertekirurgi med forskjellige kardiopulmonale bypass-strategier
Femoro-femoral kardiopulmonal bypass med retrograd perfusjon er nødvendig for fullstendig torakoskopisk hjertekirurgi. en av hovedkomplikasjonene ved retrograd perfusjon er organhypoperfusjon.
Arteriell blodgassanalyse kan bidra til å oppdage hypoperfusjon eller hypoksi under retrograd perfusjon. Hvorvidt den arterielle oksygeneringsstatusen fra forskjellige deler av kroppen er den samme i tilstanden med retrograd perfusjon har imidlertid ikke blitt studert.
Formålet med denne studien er å finne ut om det er forskjell i arteriell oksygenering mellom perifer arteriell og aortarot i perioden med retrograd perfusjon. I tillegg vil virkningen av kunstig ventilasjon på forskjellen i arteriell oksygenering også bli undersøkt.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Alle inkluderte pasienter vil bli tildelt to forskjellige grupper i henhold til den kirurgiske tilnærmingen, den ene gruppen kalles "NP" med normal perfusjon, og den andre kalles "RP" med retrograd perfusjon.
For alle pasientene vil vi innhente 0,5 ml blod fra både perifer arteriell og aortarot for blodgassanalyse på bestemte tidspunkter.
Vi vil fokusere på forskjellene i arteriell oksygenering mellom perifer arteriell og aortarot i hver gruppe. Samtidig vil vi analysere virkningen av kunstig ventilasjon på den.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Min Chen, M.D.
- Telefonnummer: 86-13991221157
- E-post: chenminh@yahoo.com.cn
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jing Zhao, M.D.
- Telefonnummer: 86-13892810471
- E-post: zhaojing939699@126.com
Studiesteder
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
- Department of Anesthesiology, Xijing Hospital
-
Ta kontakt med:
- Min Chen, M.D.
- Telefonnummer: 86-13991221157
- E-post: chenminh@yahoo.com.cn
-
Ta kontakt med:
- Jing Zhao, M.D.
- Telefonnummer: 86-13892810471
- E-post: zhaojing939699@126.com
-
Hovedetterforsker:
- Hailong Dong, M.D., PhD.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder > 18 år
- gjennomgår en total thorakoskopisk hjertekirurgi med kardiopulmonal bypass
Ekskluderingskriterier:
- uten informert samtykke
- svangerskap
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forskjellen mellom perifer arteriell oksygenering og oksygenering av aortarotblod
Tidsramme: pasienter vil bli fulgt opp under kardiopulmonal bypass. Blodprøver vil bli tatt på 3 tidspunkter som er spesifisert i BESKRIVELSEN
|
De tre tidspunktene for blodprøvetaking er: 1.right
før du klemmer aorta; 2. Tre minutter etter **** uten ventilasjon; 3,5 minutter etter restart av mekanisk ventilasjon.
|
pasienter vil bli fulgt opp under kardiopulmonal bypass. Blodprøver vil bli tatt på 3 tidspunkter som er spesifisert i BESKRIVELSEN
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Hailong Dong, Doctor, Department director
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 192837
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .