Forskellen mellem central og perifer arteriel iltmætning i blodet med forskellig CPB-strategi
Forskellen mellem central og perifer arteriel iltmætning af blod hos patienter, der gennemgår hjertekirurgi med forskellige kardiopulmonale bypass-strategier
Femoro-femoral kardiopulmonal bypass med retrograd perfusion er nødvendig for fuldstændig thorakoskopisk hjertekirurgi. en af de største komplikationer ved retrograd perfusion er organhyperfusion.
Arteriel blodgasanalyse kan hjælpe med at påvise hypoperfusion eller hypoxi under retrograd perfusion. Hvorvidt den arterielle iltningsstatus fra forskellige dele af kroppen er den samme i tilstanden af retrograd perfusion, er imidlertid ikke blevet undersøgt.
Nærværende undersøgelse har til formål at afgøre, om der er forskel i den arterielle iltning mellem perifer arteriel og aortarod i perioden med retrograd perfusion. Derudover vil virkningen af kunstig ventilation på forskellen i arteriel iltning også blive undersøgt.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Alle inkluderede patienter vil blive opdelt i to forskellige grupper i henhold til den kirurgiske tilgang, den ene gruppe hedder "NP" med normal perfusion, og den anden hedder "RP" med retrograd perfusion.
For alle patienter vil vi få 0,5 ml blod fra både perifer arteriel og aortarod til blodgasanalyse på nogle bestemte tidspunkter.
Vi vil fokusere på forskellene i arteriel iltning mellem perifer arteriel og aortarod i hver gruppe. Samtidig vil vi analysere virkningen af kunstig ventilation på den.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
- Department of Anesthesiology, Xijing Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder > 18 år
- gennemgår en total thorakoskopisk hjerteoperation med kardiopulmonal bypass
Ekskluderingskriterier:
- uden informeret samtykke
- graviditet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskellen mellem perifer arteriel iltning og iltning af aortarodsblod
Tidsramme: patienter vil blive fulgt op under kardiopulmonal bypass. Blodprøver vil blive indsamlet på 3 tidspunkter, som er specificeret i BESKRIVELSEN
|
De tre tidspunkter for blodprøvetagning er: 1.right
før klemning af aorta; 2. Tre minutter efter **** uden ventilation; 3,5 min efter genstart af mekanisk ventilation.
|
patienter vil blive fulgt op under kardiopulmonal bypass. Blodprøver vil blive indsamlet på 3 tidspunkter, som er specificeret i BESKRIVELSEN
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Hailong Dong, Doctor, Department director
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 192837
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .