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Diferença entre saturação de oxigênio no sangue arterial central e periférico com diferentes estratégias de CEC

29 de setembro de 2012 atualizado por: Xijing Hospital

A diferença entre a saturação de oxigênio no sangue arterial central e periférico em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca com diferentes estratégias de circulação extracorpórea

A circulação extracorpórea fêmoro-femoral com perfusão retrógrada é necessária para cirurgia cardíaca totalmente toracoscópica. uma das principais complicações da perfusão retrógrada é a hipoperfusão de órgãos.

A gasometria arterial pode ajudar a detectar hipoperfusão ou hipóxia durante a perfusão retrógrada. No entanto, não foi estudado se o estado de oxigenação arterial de diferentes partes do corpo é o mesmo na condição de perfusão retrógrada.

O presente estudo visa determinar se há diferença na oxigenação arterial entre a artéria periférica e a raiz da aorta durante o período de perfusão retrógrada. Além disso, o impacto da ventilação artificial na diferença da oxigenação arterial também será investigado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Todos os pacientes incluídos serão divididos em dois grupos diferentes de acordo com a abordagem cirúrgica, um grupo denominado "NP" com perfusão normal e o outro denominado "RP" com perfusão retrógrada.

Para todos os pacientes, obteremos 0,5 ml de sangue da artéria periférica e da raiz aórtica para análise de gases sanguíneos em alguns momentos específicos.

Vamos nos concentrar nas diferenças de oxigenação arterial entre a artéria periférica e a raiz da aorta em cada grupo. Ao mesmo tempo, analisaremos o impacto da ventilação artificial sobre ela.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

paciente submetido a cirurgia cardíaca totalmente toracoscópica com circulação extracorpórea

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade > 18 anos
  • submetidos a cirurgia cardíaca totalmente toracoscópica com circulação extracorpórea

Critério de exclusão:

  • sem consentimento informado
  • gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A diferença entre a oxigenação arterial periférica e a oxigenação sanguínea da raiz aórtica
Prazo: os pacientes serão acompanhados durante a circulação extracorpórea. Amostras de sangue serão coletadas em 3 pontos de tempo especificados na DESCRIÇÃO
Os três pontos de tempo para coleta de amostra de sangue são: 1.certo antes de pinçar a aorta; 2.Três minutos após **** sem ventilação;3,5 min após reiniciar a ventilação mecânica.
os pacientes serão acompanhados durante a circulação extracorpórea. Amostras de sangue serão coletadas em 3 pontos de tempo especificados na DESCRIÇÃO

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Hailong Dong, Doctor, Department Director

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de maio de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

3 de outubro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

3 de outubro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de setembro de 2012

Última verificação

1 de setembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 192837

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