アレルゲン曝露後の気道反応性の変化
2015年4月8日 更新者：University of Saskatchewan
アレルゲンによる間接的な非アレルギー性気管支反応性の増加
アレルゲンにさらされると、刺激（メタコリン）に対する気道の反応が変化します。
研究者は、アレルゲンへの暴露が別の刺激 (マンニトール) に対する気道の反応を変えるかどうかを調べ、それを既知の刺激 (メタコリン) と比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
11
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7N 0W8
- University of Saskatchewan
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 軽度のアレルギー性喘息
- FEV1 が 70% を超えると予測される
- 16mg/ml以下のメタコリンPC20
除外基準:
- -マンニトールまたは他の賦形剤に対する既知の感受性
- 個人の参加を妨げるその他の呼吸器系または非呼吸器系の疾患/障害の診断
- 最近の胸部、腹部または目の手術
- 最近のアレルゲン暴露 (4 週間)、呼吸器感染症 (6 週間)
- 現在の免疫療法
- 妊娠
- アナフィラキシーの病歴
- 短時間作用型ベータ作動薬以外の喘息治療の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：マンニトール
このアームは、マンニトール気管支誘発に対する気道反応性のアレルゲン誘発性変化を評価します。
|
間接気管支誘発剤と直接気管支誘発剤（メタコリン）の比較
他の名前：
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：塩化メタコリン
このアームは、メタコリン気管支誘発に対する気道反応性のアレルゲン誘発性変化を評価します。
|
直接気管支誘発剤と間接的気管支誘発剤（マンニトール）の比較
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
アレルゲン曝露から 3 時間後の気道反応性のベースラインからの変化
時間枠：3時間でのベースラインからの変化
|
3時間でのベースラインからの変化
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年10月1日
一次修了 (実際)
2014年5月1日
研究の完了 (実際)
2014年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年10月1日
最初の投稿 (見積もり)
2012年10月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月8日
最終確認日
2013年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。