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Community Partners in Care は、国立衛生研究所が資金を提供する研究プロジェクトです。 (CPIC)

2021年6月22日 更新者:RAND

CPIC は、コミュニティとアカデミック パートナーが協力して、コミュニティのうつ病を軽減する最善の方法を学ぶコミュニティ パートナー参加型研究 (CPPR) プロジェクトです。

CPIC は、NIH が資金を提供するコミュニティ イニシアチブおよび調査研究です。 CPIC は、十分なサービスを受けていないロサンゼルスの有色人種コミュニティのコミュニティおよびアカデミック パートナーによって開発され、運営されています。 CPIC は、リソース不足のコミュニティでさまざまな健康および社会プログラムをサポートして、うつ病のクライアントへのサービスを改善する 2 つの方法を比較しています。 1 つのアプローチは、プライマリ ケアの設定で効果的または有用であることが既に証明されているうつ病の質改善ツールキットを使用する方法について、文化的に有能なコミュニティ アウトリーチと組み合わせた、期間限定の専門家による技術支援です。十分なサービスを受けていないコミュニティでの多様なコミュニティベースのプログラムでの使用。 もう 1 つのアプローチでは、同じうつ病の質改善プログラムをコミュニティのニーズと強みに適合させ、コミュニティに役立つプログラムのネットワークを開発するために、コミュニティ内のさまざまなタイプの機関とメンバーを 4 ~ 6 か月の計画プロセスにまとめます。一緒にうつ病のクライアントをサポートします。 この研究は、コミュニティ指向の疾患管理会社を通じて提供される可能性があるものに加えて、コミュニティの関与と計画の付加価値を判断するように設計されています。 両方の介入モデルは、チームのリーダーシップ、ケア管理、認知行動療法、投薬管理、および患者の教育と活性化をサポートする同じ品質改善ツールキットに基づいています。 研究者は、地域社会への関与アプローチが、エビデンスに基づくトレーニングへの機関と臨床医の参加を増やし、クライアントのメンタルヘルス関連の生活の質を向上させるという仮説を立てました。 さらに、設計段階で、コミュニティの参加者は、身体機能、ホームレスや雇用のリスク要因など、メンタルヘルスの社会的決定要因の指標を結果として追加することを優先しました。 研究者は、健康と社会サービスのニーズに対応できる地域機関を活性化して、うつ病のクライアントを関与させることで仮説を立てました。これらの結果は、コラボレーション条件でもさらに改善されるでしょう。 研究者はまた、コラボレーション アプローチがサービスの利用を増加させるという仮説を立てました。

調査の概要

詳細な説明

低所得の有色人種のコミュニティは、主に少数民族で構成されており、うつ病の有病率が高く、質の高いケアへのアクセスが少ないため、うつ病による過度の病気の負担に直面しています。 多くの低所得者やマイノリティの患者が唯一のメンタルヘルスケアを受けているプラ​​イマリケア環境でのうつ病のエビデンスに基づく質改善 (QI) プログラムは、うつ病ケアの質を高め、健康転帰を改善することができます。 これらのプログラムは、コミュニティベースのヘルスケア環境では十分に活用されておらず、うつ病の疾患管理を支援するために提携できるさまざまな機関 (社会サービス、信仰に基づく、プライマリおよび専門ケア) での使用に適応していません。 Partners in Care (PIC) と WE Care は、プライマリ ケアの患者、および WE Care では社会サービスの利用者がエビデンスに基づいたうつ病治療 (投薬管理または心理療法) へのアクセスを改善するように設計された介入です。 PIC はサービス提供介入を評価し、WE Care は研究によって提供された治療法による有効性試験でした。 どちらの研究も、同じエビデンスに基づく治療の使用を促進しました。 PIC と WE ケア プログラムの両方が、アフリカ系アメリカ人とラテン系アメリカ人のうつ病と健康転帰に対するエビデンスに基づく治療の使用を改善しました。 PIC介入は、最初のフォローアップ年と5年のフォローアップでの通常のケアで明らかな健康転帰の不均衡を減らしました。 これらの調査結果は十分なサービスを受けていない地域社会に希望をもたらしますが、そのような地域社会はこれらのプログラムの実施を支援するためのリソースが乏しく、研究や医療環境に対して歴史的な不信感を抱いている可能性があります. うつ病のQIプログラムを実施する際に、十分なサービスを受けていないコミュニティの機関ネットワークをサポートするための証拠に基づくアプローチはありません。 この情報のギャップに対処するために、研究者はコミュニティ パートナー イン ケア (CPIC) を作成しました。これは、グループ レベルの無作為化比較試験であり、機関サイトまたは「ユニット」レベルで無作為化されています。 この試験は、十分なサービスを受けていない 2 つのコミュニティ、ハリウッドとサウス ロサンゼルスで実施されており、コミュニティ参加型パートナー リサーチ (CPPR) アプローチを通じて実施されています。

この研究の具体的な目的は次のとおりです。

  1. うつ病のセーフティネットケアを改善するために、十分なサービスを受けていない 2 つのコミュニティに関与すること。
  2. 文化的に結合された同じサービスセクターからの個々のプログラムへの技術支援と比較して、サービスセクター全体のコミュニティ共同ネットワークを通じて、証拠に基づくうつ病の質改善ツールキット(PIC / WEケア)を実装するためのコミュニティエンゲージメントアプローチの効果を調べる同じツールキットを実装する有能なアウトリーチ。 アウトカムは次のとおりです。a) クライアントのケアへのアクセス、ケアの質、および健康アウトカム。主なアウトカムは、メンタルヘルス関連の生活の質であり、コミュニティにとって関心のあるメンタルヘルスの社会的決定要因を反映する追加のアウトカム (身体的健康、ホームレスのリスク)要因、雇用); b) サービスの利用と費用。 c) PIC/WE Care の政府機関の採用。 d) プロバイダーの態度、知識、実践。
  3. コミュニティ参加介入の実施プロセスを説明する。

CPIC は、次の 3 つの目的を達成するために、2013 年に患者中心アウトカム研究所 (PCORI) から資金を授与されました。

  1. うつ病の QI を実施し、うつ病のクライアントの健康状態とホームレスのリスクを改善するための、コミュニティの関与と計画と政府機関の技術支援の長期的 (3 年間) の有効性を比較すること
  2. 資源の乏しいコミュニティに住むうつ病のクライアントが、多様な健康および社会的結果をどのように優先するかを判断し、優先結果に対処するためのサービスに対する好みを特定する
  3. 意気消沈したクライアントの優先事項に対応するプロバイダーの能力を特定し、クライアントの優先事項により適切に対処する能力を構築するための推奨事項を作成すること。

コミュニティの関与と計画は、3 年間の成果を改善する上で技術支援よりも効果的であり、クライアントは生活の質を優先するという仮説を立てています。 ネットワーク戦略が対処できるクライアントの優先事項に対処するために、プロバイダーの能力にギャップがあることが予想されます。

長期フォローアップの主な結果は、メンタルヘルス関連の生活の質であり、副次的な結果は、うつ病と身体機能およびホームレスの危険因子に対するヘルスケアとコミュニティサービスの使用です。

2014 年に、CPIC は National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD) から資金を得て、既存の定量的な CPIC データを使用し、新しい定性的データを収集して、格差を縮小するための道筋を説明しました。 この資金により、健康的な地域を促進するためのコミュニティ ネットワークを開発するための新しい郡全体のイニシアチブにおける CEP モデルの実装を縦断的に追跡することができます。 この追加資金の目的は次のとおりです。

  1. 1) 格差サブグループ (アフリカ系アメリカ人、ラテン系アメリカ人、性別グループ、保険および住宅状況グループ) の介入効果を調べることにより、CPIC データのコミュニティと学術の提携分析を実施することにより、精神的健康と社会的格差を縮小するための道筋を決定します。 2) アクセス/サービスおよびクライアントの結果に対する障壁の予測因子と媒介因子を特定する; 3) 医療提供者の労働力の多様性に対する介入効果の分析。 4) CPIC の管理者とプロバイダー、および以前と現在のクライアントにインタビューすることにより、介入効果とその持続可能性に関する説明モデルを生成します。
  2. CPIC 提携モデルの一般化可能性と複製可能性を調査し、より広範には、ロサンゼルスの郡全体の「近隣の健康」イニシアチブで CEP モデルの実施に関する縦断的な事例研究を実施することにより、科学を政策に組み込むプロセスを知らせること。メンタルヘルスと社会的格差を減らします。

この研究の結果として、介入実施のコミュニティ関与および参加型モデルがどのように健康と社会的格差を減らし、最終的に公衆衛生への影響を達成できるかを説明できるようになります。 調査結果は、従来の学術的、コミュニティに価値のある、政策に関連する配布チャネルを使用して広く配布されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1246

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Gardena、California、アメリカ、90249
        • Krystal M Griffith

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

管理者

  • 18歳以上
  • 研究に登録されたプログラムのために働くかボランティアし、プログラムによって連絡役として指定される

プロバイダ

  • 18歳以上
  • 患者/クライアントと直接接触する

クライアント

  • 18歳以上
  • 修正された患者健康アンケート (PHQ-8) で 10 以上のスコア

除外基準:スクリーナースタッフの評価によると、ひどく混乱している 個人の連絡先情報を提供していない

管理者 - 18 歳未満

プロバイダ

- 18歳未満

クライアント

  • 18歳未満
  • スクリーナースタッフの評価による全体的な認知障害
  • 連絡先を教えない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:サービスのリソース
Resources for Services 条件は、各機関に時間制限付きの技術支援を提供し、コミュニティ エンゲージメントの専門家からのアウトリーチと組み合わせて、Resources for Services Expert Team によって実装される品質改善プログラム介入の構成要素の構造化されたレビューに参加します。
品質改善プログラムは、チームのリーダーシップ、ケースとケアの管理、投薬管理、およびうつ病の認知行動療法をサポートする以前の研究 (上記の名前を参照) からの証拠に基づくツールキットです。 ケース管理マニュアルは、うつ病のスクリーニングと結果の監視/追跡をサポートしました。患者の教育と活性化、ケアの調整、行動の活性化と問題解決。 ツールキットには、うつ病に関する教育と地域医療従事者のマニュアルが含まれています。
他の名前:
  • 影響
  • ケアのパートナー
  • 私たちは気にします
  • メンタルヘルスインフラとトレーニングプロジェクト
RS の専門家チームは、3 人の精神科医、認知行動療法の心理学者、看護師のケア マネージャー、コミュニティ エンゲージメントの専門家、品質改善の専門家、およびスタッフ サポートで構成されていました。 彼らのチームは、共同治療の構成要素に関する 12 の Web ベースのセミナーを各コミュニティに提供したほか、臨床評価と投薬管理に関するプライマリ ケア クリニックへのサイト訪問を提供しました。
他の名前:
  • 品質改善チーム
実験的:コミュニティの関与と計画
コミュニティの関与と計画部門は、割り当てられたすべてのプログラムの代表者で構成されるコミュニティの関与と計画評議会の 4 か月間の計画をサポートし、品質改善プログラムのトレーニングをコミュニティに適合させ、ネットワークとして協力するためのプログラム全体の戦略を策定するために隔週で 2 時間の会議を開催しました。 . CEP 評議会は、トレーニングとモニタリングの計画書を作成し、トレーニング計画の実施を支援しました。 CEP サイトには、登録済みクライアント リストが提供されました。
品質改善プログラムは、チームのリーダーシップ、ケースとケアの管理、投薬管理、およびうつ病の認知行動療法をサポートする以前の研究 (上記の名前を参照) からの証拠に基づくツールキットです。 ケース管理マニュアルは、うつ病のスクリーニングと結果の監視/追跡をサポートしました。患者の教育と活性化、ケアの調整、行動の活性化と問題解決。 ツールキットには、うつ病に関する教育と地域医療従事者のマニュアルが含まれています。
他の名前:
  • 影響
  • ケアのパートナー
  • 私たちは気にします
  • メンタルヘルスインフラとトレーニングプロジェクト
CEP 評議会は、CPIC 評議会全体によって作成されたワークブックによってサポートされました。このワークブックは、マルチセクター計画会議の原則、アプローチ、議題、およびリソースを提供しました。 CEP 評議会は、計画を策定するために 4 ~ 6 か月間、月に 2 回会合を開き、トレーニングの実施中は毎月会合を開きました。 スタディ カウンシルは、CEP 会議を支持しました。 コミュニティのリーダーは、持続可能性を確保するために、研究の専門家と共同でトレーニングを実施しました。 各 CEP 評議会は、会場、資料、および協議の費用を負担するために 15,000 ドルを持っていましたが、この調査では RS にそれが提供されました。
他の名前:
  • 品質改善チーム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メンタルヘルスのQOLが低い参加者の割合、MCS12≤40
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
Short Form の 12 項目の生活の質の尺度から、メンタルヘルス関連の生活の質がクライアントの主要な成果です。 メンタルヘルス関連の生活の質の低下は、MCS12≤ 40 (人口平均より 1 標準偏差) として定義されます。
6ヶ月のフォローアップ
PHQ-9 スコアが 10 以上の参加者の割合
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
-患者健康アンケート9項目バージョン(PHQ-9)少なくとも軽度のうつ病(スコア≥10)
6ヶ月のフォローアップ
メンタルヘルスのQOLが低い参加者の割合、MCS12≤40
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
Short Form の 12 項目の生活の質の尺度から、メンタルヘルス関連の生活の質がクライアントの主要な成果です。 メンタルヘルス関連の生活の質の低下は、MCS12≤ 40 (人口平均より 1 標準偏差) として定義されます。
12ヶ月のフォローアップ
メンタルヘルスのQOLが低い参加者の割合、MCS12≤40
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
Short Form の 12 項目の生活の質の尺度から、メンタルヘルス関連の生活の質がクライアントの主要な成果です。 メンタルヘルス関連の生活の質の低下は、MCS12≤ 40 (人口平均より 1 標準偏差) として定義されます。
36ヶ月のフォローアップ
PHQ-8スコアが10以上の参加者の割合
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
患者健康アンケート 8 項目バージョン (PHQ-8) 少なくとも軽度のうつ病 (スコア ≥ 10)
36ヶ月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メンタルヘルスのある参加者の割合
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
精神的健康とは、過去 4 週間に 3 つの項目のいずれかで少なくともかなりの時間を過ごしたことと定義されます。
6ヶ月のフォローアップ
組織化された生活を報告した参加者の割合
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
「私の人生は組織化されている」に対して、ある程度または完全に真実である対、不確かまたはやや間違っている、または完全に間違っている
6ヶ月のフォローアップ
身体的にアクティブな参加者の割合
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
Physically Active は、少なくとも「あなたはどれくらい身体的に活動的ですか?」に対して活動的であると定義されます。
6ヶ月のフォローアップ
ホームレスまたはホームレスの危険因子が 2 つ以上ある参加者の割合
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
現在ホームレスであるか、避難所に住んでいる、または少なくとも 2 つのリスク要因があると定義されます (たとえば、少なくとも 2 泊する場所がない、または過去 6 か月間に主要な居住地から立ち退き、金融危機、または食糧不安)。
6ヶ月のフォローアップ
有給で働いている参加者の割合
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
6ヶ月のフォローアップ
仕事をしている場合、過去 30 日間に欠勤した参加者の割合
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
6ヶ月のフォローアップ
過去6か月間に問題行動の健康のために入院した参加者の割合
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
メンタルヘルスまたは薬物乱用のための一晩の入院のための過去6か月間の自己申告サービスの使用
6ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に行動の健康のために 4 回以上入院した参加者の割合
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
感情的、精神的、アルコール、または薬物の問題のために4泊以上入院した、過去6か月間の自己申告サービス、ベースライン変数の中央値カットポイント
6ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に 2 回以上緊急治療室を受診した参加者の割合
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に 2 回以上の緊急治療室を訪れた過去 6 か月間の自己申告によるサービス利用、ベースライン変数の中央値カット ポイント
6ヶ月のフォローアップ
過去6か月間にMHS外来を受診した参加者の割合
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に精神科医、心理学者、ソーシャル ワーカー、精神科看護師、またはカウンセラーを含む精神保健提供者からの自己申告による精神保健の外来受診
6ヶ月のフォローアップ
過去6か月間にうつ病サービスでPCPを訪問した参加者の割合
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間の自己申告によるサービスの使用と、うつ病のためのプライマリケアの訪問
6ヶ月のフォローアップ
うつ病サービスを利用した PCP 訪問が 2 回以上ある参加者の割合 (存在する場合)
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
6ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に信仰に基づくプログラムに参加した参加者の割合
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に、教会、モスク、寺院、シナゴーグなどの宗教的または精神的な場所に行った
6ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に公園とレクリエーションまたはコミュニティ センターを利用した参加者の割合
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
6ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に 2 か月以上抗うつ薬を使用した参加者の割合
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
6ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間の MHS ユーザーの投薬訪問
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
6ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月以内に信仰に参加した場合、うつ病サービスを伴う信仰に基づく訪問
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
この部門では、うつ病/メンタルヘルスサービスは、うつ病または感情的または精神的健康問題の評価、カウンセリング、教育、投薬に関する話し合い、または紹介を受けたクライアントレポートによって定義されます。
6ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に公園または公民館に行った場合、うつ病サービスを利用して公園または公民館を訪問
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
この部門では、うつ病/メンタルヘルスサービスは、うつ病または感情的または精神的健康問題の評価、カウンセリング、教育、投薬に関する話し合い、または紹介を受けたクライアントレポートによって定義されます。
6ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間のメンタルヘルス関連の外来患者の総数
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間の、緊急治療室、プライマリ ケアまたは公衆衛生、メンタル ヘルス、薬物乱用、または社会コミュニティ サービス部門からのうつ病、メンタル ヘルスまたは薬物乱用のための外来患者の合計数
6ヶ月のフォローアップ
過去6か月間に問題行動の健康のために入院した参加者の割合
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
メンタルヘルスまたは薬物乱用のための一晩の入院のための過去6か月間の自己申告サービスの使用
12ヶ月のフォローアップ
過去6か月間にMHS外来を受診した参加者の割合
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に精神科医、心理学者、ソーシャル ワーカー、精神科看護師、またはカウンセラーを含む精神保健提供者からの自己申告による精神保健の外来受診
12ヶ月のフォローアップ
過去6か月間にうつ病サービスでPCPを訪問した参加者の割合
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間の自己申告によるサービスの使用と、うつ病のためのプライマリケアの訪問
12ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に信仰に基づくプログラムに参加した参加者の割合
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に、教会、モスク、寺院、シナゴーグなどの宗教的または精神的な場所に行った
12ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に公園とレクリエーションまたはコミュニティ センターを利用した参加者の割合
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
12ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に 2 か月以上抗うつ薬を使用した参加者の割合
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
12ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間のメンタルヘルス関連の外来患者の総数
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間の、緊急治療室、プライマリ ケアまたは公衆衛生、メンタル ヘルス、薬物乱用、または社会コミュニティ サービス部門からのうつ病、メンタル ヘルスまたは薬物乱用のための外来患者の合計数
12ヶ月のフォローアップ
12 項目の身体的健康の要約尺度の PCS-12 スコア、CEP グループと RS グループの比較
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
12 項目の身体総合スコア (PCS-12)。 スコアは 0 ~ 100 の範囲であり、スコアが高いほど身体の健康状態が良好であることを示します
36ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に行動上の健康上の理由で入院した夜の数
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間の感情的、精神的、アルコール、または薬物の問題による 1 泊の入院の自己申告数
36ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間の緊急治療室または救急外来の N
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
36ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月のプライマリ ケアへの訪問数
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
36ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間のうつ病サービスのためのプライマリ ケアへの外来患者の訪問数
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
36ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間のメンタルヘルス外来の N
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
36ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間の薬物乱用治療機関または自助グループへの外来患者数
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
36ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に訪れたうつ病のための社会サービスの数
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
36ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間の薬物使用またはメンタルヘルスの問題に関するホットラインへの電話の数
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
36ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間にメンタルヘルスのための自助訪問が行われた日数
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
36ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に信仰に基づいたうつ病のサービスを受けた参加者の割合
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
36ヶ月のフォローアップ
過去6か月間に抗うつ薬を使用した参加者の割合
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
36ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間に気分安定剤を使用した参加者の割合
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
36ヶ月のフォローアップ
過去6か月間に抗精神病薬を使用した参加者の割合
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
36ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間にヘルスケア部門を訪問した参加者の割合
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
36ヶ月のフォローアップ
過去 6 か月間にうつ病のためにコミュニティ セクターを訪問した参加者の割合
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
36ヶ月のフォローアップ
過去6か月間に何らかのうつ病治療を受けた参加者の割合
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
-少なくとも2か月間の抗うつ薬の使用、またはうつ病サービスのためのメンタルヘルスまたはプライマリケア設定への少なくとも4回の外来患者の訪問
36ヶ月のフォローアップ
最初の臨床寛解までの時間に関する生存分析
時間枠:ベースラインから3年まで
臨床的寛解: 患者健康アンケート、PHQ-8 スコア <10。 Cox 比例ハザード モデルを使用して、臨床的寛解 (PHQ-8<10) を伴う最初の評価として定義された、3 年間の追跡期間にわたる臨床的寛解の速度に対する介入の影響を調べました。
ベースラインから3年まで
最初のコミュニティ定義の寛解までの時間の生存分析
時間枠:ベースラインから3年まで
コミュニティ定義の寛解: PHQ-8<10 または MCS-12>40 または任意の精神的健康。 コックス比例ハザード モデルを使用して、コミュニティ定義の最初の評価として定義された 3 年間の追跡調査期間にわたって、コミュニティ定義の寛解速度に対する介入の影響を調べました (PHQ-8<10 または MCS-12>40または精神的健康)
ベースラインから3年まで
臨床的寛解を伴う参加者の割合
時間枠:4年間のフォローアップ
-患者健康アンケート-2(PHQ-2)スコア<3として定義される臨床的寛解。
4年間のフォローアップ
コミュニティ定義の寛解を持つ参加者の割合
時間枠:4年間のフォローアップ
PHQ-2<3、MCS-12>40、または精神的健康として定義された地域定義の寛解
4年間のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Kenneth B Wells, M.D., M.P.H、RAND Corporation, UCLA Semel Institute
  • 主任研究者:Bowen Chung, MD, MSHS、Harbor-UCLA Medical Center, UCLA Semel Institute
  • 主任研究者:Jeanne Miranda, PhD、UCLA Semel Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2016年5月31日

研究の完了 (実際)

2016年5月31日

試験登録日

最初に提出

2012年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月1日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月22日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CPIC-2012-KW
  • UL1TR000124 (米国 NIH グラント/契約)
  • R01MH078853 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))
  • P30MH082760 (米国 NIH グラント/契約)
  • P30MH068639 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))
  • PPRN-1501-26518 (OTHER_GRANT:Patient-Centered Outcomes Research Institute)
  • R01MD007721 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))
  • G08LM011058 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))
  • 64244 (OTHER_GRANT:Robert Wood Johnson Foundation)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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