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中間治療室を経由した退院の影響

中間治療室を経由した退院は、費用を増加させることなく、病気の悪化と機能の喪失を防ぐことができるでしょうか?管理された観察研究

主な目的は、次のトピックを調査することです。

  1. レヴァンゲル病院に入院している 60 年以上の患者の病気の悪化や機能喪失を防ぐのに、スティールダルの中間治療室経由の退院は、ヴェルダル市への直接退院と比べて同等の効果があるでしょうか?
  2. レヴァンゲル病院に入院している 60 歳以上の患者の場合、病院が同じ自治体にない場合に、Stjørdal の中間治療室に退院する場合の費用は、Verdal の自治体に直接退院する場合の費用と同等ですか?
  3. 関係部門間の最適な相互作用を確保するために、退院時、到着時、自治体でのフォローアップ中に患者と医療従事者がどの問題を重要視しているか。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

328

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Levanger、ノルウェー
        • Sykehuset Levanger
      • Stjørdal、ノルウェー
        • Distriksmedisinsk Senter
      • Stjørdal、ノルウェー
        • Stjørdal Kommune
      • Verdal、ノルウェー
        • Verdal kommune

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

Stjørdal-またはVerdal市在住の60歳以上の患者、

  • 同意が得られた場合、
  • 自宅から入院し、
  • 診断が完了し、必要な治療が開始された
  • 患者は治療/リハビリ/ケアのために少なくとも3~4日の入院を必要とする

除外基準:

  • 重度の認知症患者
  • 同意が得られない重篤な患者さん
  • 余命が短い重篤な疾患(重篤ながんを含む)の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:中間ケア病棟
退院後の中間治療室でのフォローアップ治療とケア
アクティブコンパレータ:地域の医療 1
病院から退院して、地域の医療および社会的ケア(Verdal)が提供する通常のケアに移行する
アクティブコンパレータ:地域医療2
病院から退院して、地域の医療および社会的ケア (Stjørdal) が提供する通常のケアに移行します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再入院
時間枠:30日
前回の退院から30日以内の緊急入院
30日
地域の医療サービスの利用
時間枠:1年まで
1年まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
時間枠:1年まで
1年まで
入院
時間枠:1年まで
1年まで
機能評価ステータス
時間枠:最長6ヶ月
最長6ヶ月
医療費
時間枠:1年まで
1年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Roar Johnsen, PhD、Norwegian University of Science and Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年2月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月12日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月7日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2009/1697

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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