Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito da Alta por meio de uma Unidade de Cuidados Intermediários

7 de dezembro de 2015 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology

A Alta em Unidade de Cuidados Intermediários Pode Prevenir o Agravamento da Doença e a Perda de Funcionalidade, Sem Aumentar o Nível de Custo? Um estudo observacional controlado

O objetivo principal é investigar os seguintes tópicos:

  1. A alta na Unidade de Cuidados Intermediários em Stjørdal, em comparação com a alta direta no município de Verdal, pode ser igualmente eficaz na prevenção do agravamento da doença e perda de função para pacientes com mais de 60 anos que foram hospitalizados no hospital Levanger?
  2. O custo da alta para a Unidade de Cuidados Intermediários em Stjørdal, quando o hospital não está localizado no mesmo município, é comparável ao custo da alta direta para o município de Verdal, para pacientes com mais de 60 anos internados no hospital Levanger?
  3. Quais questões são consideradas importantes pelos pacientes e profissionais de saúde durante a alta, chegada e acompanhamento no Município, para garantir uma ótima interação entre as unidades envolvidas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

328

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Levanger, Noruega
        • Sykehuset Levanger
      • Stjørdal, Noruega
        • Distriksmedisinsk Senter
      • Stjørdal, Noruega
        • Stjørdal Kommune
      • Verdal, Noruega
        • Verdal kommune

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com 60 anos ou mais do município de Stjørdal- ou Verdal,

  • dado consentimento,
  • admitidos em casa,
  • diagnósticos concluídos e tratamento necessário iniciado
  • o paciente não precisa de menos de 3-4 dias de internação para tratamento/reabilitação/cuidados

Critério de exclusão:

  • Pacientes com demência grave
  • Pacientes com doença grave que não podem dar consentimento
  • Pacientes com doença grave com expectativa de vida curta (incluindo câncer grave)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Unidade de cuidados intermediários
Acompanhamento de tratamento e cuidados em unidade de cuidados intermediários após a alta hospitalar
Comparador Ativo: Cuidados de saúde locais 1
Alta do hospital para os cuidados habituais fornecidos pela assistência social e de saúde local (Verdal)
Comparador Ativo: Cuidados de saúde locais 2
Alta do hospital para os cuidados habituais fornecidos pela assistência social e de saúde local (Stjørdal)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Readmissão hospitalar
Prazo: 30 dias
Admissão aguda no hospital dentro de 30 dias da alta anterior
30 dias
Uso de serviços de saúde locais
Prazo: até 1 ano
até 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
morte
Prazo: até 1 ano
até 1 ano
admissão hospitalar
Prazo: até 1 ano
até 1 ano
estado de avaliação funcional
Prazo: até 6 meses
até 6 meses
Custo do serviço de saúde
Prazo: até 1 ano
até 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Roar Johnsen, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

15 de outubro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2009/1697

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Unidade de cuidados intermediários

3
Se inscrever