Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van ontslag via een Intermediate Care Unit

7 december 2015 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology

Kan ontslag via een intermediaire zorgeenheid verergering van de ziekte en verlies van functionaliteit voorkomen, zonder de kosten te verhogen? Een gecontroleerde observatiestudie

Het hoofddoel is het onderzoeken van de volgende onderwerpen:

  1. Kan ontslag via de Intermediate Care Unit in Stjørdal, in vergelijking met direct ontslag naar de gemeente Verdal, even effectief zijn bij het voorkomen van verergering van de ziekte en functieverlies voor patiënten ouder dan 60 jaar die in het ziekenhuis van Levanger zijn opgenomen?
  2. Zijn de kosten bij ontslag naar de Intermediate Care Unit in Stjørdal, wanneer het ziekenhuis niet in dezelfde gemeente is gelegen, vergelijkbaar met de kosten bij direct ontslag naar de gemeente Verdal, voor patiënten ouder dan 60 jaar die in het ziekenhuis van Levanger zijn opgenomen?
  3. Welke zaken belangrijk worden gevonden door patiënten en zorgpersoneel bij ontslag, aankomst en nazorg in de gemeente, voor een optimale interactie tussen de betrokken afdelingen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

328

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Noorwegen
      • Levanger, Noorwegen
        • Sykehuset Levanger
      • Stjørdal, Noorwegen
        • Distriksmedisinsk Senter
      • Stjørdal, Noorwegen
        • Stjørdal Kommune
      • Verdal, Noorwegen
        • Verdal kommune

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten van 60 jaar of ouder uit de gemeente Stjørdal- of Verdal,

  • gegeven toestemming,
  • opgenomen vanuit hun huis,
  • diagnostiek afgerond en noodzakelijke behandeling gestart
  • de patiënt heeft niet minder dan 3-4 dagen opname in een instelling nodig voor behandeling/revalidatie/zorg

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met ernstige dementie
  • Patiënten met een ernstige ziekte die geen toestemming kunnen geven
  • Patiënten met een ernstige ziekte met een korte levensverwachting (inclusief ernstige kanker)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intermediaire zorgafdeling
Nabehandeling en zorg op een intermediaire zorgafdeling na ontslag uit het ziekenhuis
Ander: Intermediaire zorgafdeling
Actieve vergelijker: Lokale gezondheidszorg 1
Ontslag uit het ziekenhuis naar gebruikelijke zorg zoals voorzien door de lokale GGD (Verdal)
Ander: Lokale gezondheidszorg 1
Actieve vergelijker: Lokale gezondheidszorg 2
Ontslag uit het ziekenhuis naar de gebruikelijke zorg zoals geboden door de lokale gezondheids- en sociale zorg (Stjørdal)
Ander: Lokale gezondheidszorg 2

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heropname in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 30 dagen
Acute ziekenhuisopname binnen 30 dagen na vorig ontslag
30 dagen
Gebruik van lokale gezondheidsdiensten
Tijdsspanne: tot 1 jaar
tot 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
dood
Tijdsspanne: tot 1 jaar
tot 1 jaar
ziekenhuisopname
Tijdsspanne: tot 1 jaar
tot 1 jaar
functionele beoordelingsstatus
Tijdsspanne: tot 6 maanden
tot 6 maanden
Kosten voor gezondheidszorg
Tijdsspanne: tot 1 jaar
tot 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Onderzoekers

  • Studie directeur: Roar Johnsen, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 oktober 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

15 oktober 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2009/1697

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren