Efecto del alta a través de una unidad de cuidados intermedios
7 de diciembre de 2015 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology
¿Puede el alta a través de una unidad de cuidados intermedios prevenir el agravamiento de la enfermedad y la pérdida de funcionalidad, sin aumentar el nivel de costo? Un estudio observacional controlado
El objetivo principal es investigar los siguientes temas:
- ¿Puede el alta a través de la Unidad de Cuidados Intermedios en Stjørdal, en comparación con el alta directa al Municipio de Verdal, ser igualmente eficaz para prevenir el agravamiento de la enfermedad y la pérdida de la función en pacientes mayores de 60 años que han sido hospitalizados en el hospital Levanger?
- ¿El coste por alta a la Unidad de Cuidados Intermedios de Stjørdal, cuando el hospital no está ubicado en el mismo Municipio, es comparable al coste por alta directa al Municipio de Verdal, para pacientes mayores de 60 años que han sido hospitalizados en el hospital de Levanger?
- Qué temas son considerados importantes por los pacientes y el personal de salud durante el alta, llegada y seguimiento en el Municipio, para asegurar una óptima interacción entre las unidades involucradas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
328
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Levanger, Noruega
- Sykehuset Levanger
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Stjørdal, Noruega
- Distriksmedisinsk Senter
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Stjørdal, Noruega
- Stjørdal Kommune
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Verdal, Noruega
- Verdal kommune
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes de 60 años o más del municipio de Stjørdal o Verdal,
- consentimiento dado,
- admitidos desde su casa,
- diagnóstico completado y tratamiento necesario iniciado
- el paciente necesita no menos de 3-4 días de institucionalización para tratamiento/rehabilitación/cuidado
Criterio de exclusión:
- Pacientes con demencia severa
- Pacientes con enfermedad grave que no pueden dar su consentimiento
- Pacientes con enfermedad grave con esperanza de vida corta (incluido el cáncer grave)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Unidad de cuidados intermedios
Tratamiento y cuidados de seguimiento en una unidad de cuidados intermedios tras el alta hospitalaria
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Comparador activo: Atención sanitaria local 1
Alta del hospital a la atención habitual proporcionada por el servicio social y de salud local (Verdal)
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Comparador activo: Atención sanitaria local 2
Alta del hospital a la atención habitual proporcionada por la atención sanitaria y social local (Stjørdal)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Readmisión hospitalaria
Periodo de tiempo: 30 dias
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Ingreso agudo al hospital dentro de los 30 días posteriores al alta anterior
|
30 dias
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Uso de los servicios de salud locales
Periodo de tiempo: hasta 1 año
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hasta 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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muerte
Periodo de tiempo: hasta 1 año
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hasta 1 año
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Admisión hospitalaria
Periodo de tiempo: hasta 1 año
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hasta 1 año
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estado de evaluación funcional
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
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hasta 6 meses
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Costo del servicio de salud
Periodo de tiempo: hasta 1 año
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hasta 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Roar Johnsen, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Dahl U, Johnsen R, Saetre R, Steinsbekk A. The influence of an intermediate care hospital on health care utilization among elderly patients--a retrospective comparative cohort study. BMC Health Serv Res. 2015 Feb 1;15:48. doi: 10.1186/s12913-015-0708-4.
- Dahl U, Steinsbekk A, Jenssen S, Johnsen R. Hospital discharge of elderly patients to primary health care, with and without an intermediate care hospital - a qualitative study of health professionals' experiences. Int J Integr Care. 2014 Apr 30;14:e011. doi: 10.5334/ijic.1156. eCollection 2014 Apr.
- Dahl U, Steinsbekk A, Johnsen R. Effectiveness of an intermediate care hospital on readmissions, mortality, activities of daily living and use of health care services among hospitalized adults aged 60 years and older--a controlled observational study. BMC Health Serv Res. 2015 Aug 28;15:351. doi: 10.1186/s12913-015-1022-x.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de octubre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de octubre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de diciembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2015
Última verificación
1 de diciembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2009/1697
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