Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az elbocsátás hatása egy átmeneti gondozási egységen keresztül

2015. december 7. frissítette: Norwegian University of Science and Technology

Megakadályozhatja-e a betegség súlyosbodását és a funkcionalitás elvesztését a középső ápolási osztályon keresztül történő elbocsátás a költségek növelése nélkül? Ellenőrzött megfigyelési tanulmány

A fő cél a következő témák vizsgálata:

  1. A stjørdali átmeneti gondozási osztályon keresztül történő hazabocsátás a Verdal önkormányzatba történő közvetlen kibocsátással összehasonlítva ugyanolyan hatékony lehet a betegség súlyosbodásának és a funkcióvesztésnek megelőzésében a 60 év feletti betegeknél, akiket a Levanger kórházban ápoltak?
  2. Összehasonlítható-e a stjørdali átmeneti gondozási osztályra való kibocsátás költsége, ha a kórház nem ugyanabban a településen található, mint a Verdal önkormányzatba történő közvetlen kibocsátás költsége a 60 év feletti betegek esetében, akiket a Levanger kórházban ápoltak?
  3. Milyen kérdéseket tartanak fontosnak a betegek és az egészségügyi dolgozók az elbocsátás, érkezés és az önkormányzatba történő nyomon követés során az érintett egységek közötti optimális interakció biztosítása érdekében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

328

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Norvégia
      • Levanger, Norvégia
        • Sykehuset Levanger
      • Stjørdal, Norvégia
        • Distriksmedisinsk Senter
      • Stjørdal, Norvégia
        • Stjørdal Kommune
      • Verdal, Norvégia
        • Verdal kommune

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

60 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

60 éves vagy idősebb betegek Stjørdal- vagy Verdal településről,

  • hozzájárulást adott,
  • beengedték otthonukból,
  • a diagnosztika befejeződött és megkezdődött a szükséges kezelés
  • a betegnek legalább 3-4 napos intézeti kezelésre/rehabilitációra/gondozásra van szüksége

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos demenciában szenvedő betegek
  • Súlyos betegségben szenvedő betegek, akik nem tudnak beleegyezést adni
  • Súlyos betegségben szenvedő, rövid várható élettartamú betegek (beleértve a súlyos rákot is)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Köztes gondozási osztály
Utókezelés és gondozás egy köztes osztályon a kórházból való hazabocsátás után
Egyéb: Köztes gondozási osztály
Aktív összehasonlító: Helyi egészségügy 1
Elbocsátás a kórházból a helyi egészségügyi és szociális ellátás (Verdal) által biztosított szokásos ellátásba
Egyéb: Helyi egészségügy 1
Aktív összehasonlító: Helyi egészségügy 2
Elbocsátás a kórházból a helyi egészségügyi és szociális ellátás által biztosított szokásos ellátásba (Stjørdal)
Egyéb: Helyi egészségügy 2

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kórházi visszafogadás
Időkeret: 30 nap
Akut kórházi felvétel az előző hazabocsátástól számított 30 napon belül
30 nap
A helyi egészségügyi szolgáltatások igénybevétele
Időkeret: legfeljebb 1 évig
legfeljebb 1 évig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
halál
Időkeret: legfeljebb 1 évig
legfeljebb 1 évig
kórházi felvétel
Időkeret: legfeljebb 1 évig
legfeljebb 1 évig
funkcionális értékelési állapot
Időkeret: legfeljebb 6 hónapig
legfeljebb 6 hónapig
Egészségügyi szolgáltatás költsége
Időkeret: legfeljebb 1 évig
legfeljebb 1 évig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Norwegian University of Science and Technology

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Roar Johnsen, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. október 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. október 12.

Első közzététel (Becslés)

2012. október 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. december 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. december 7.

Utolsó ellenőrzés

2015. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2009/1697

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel