Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv propuštění přes jednotku intermediární péče

7. prosince 2015 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology

Může propuštění přes jednotku intermediární péče zabránit zhoršení onemocnění a ztrátě funkčnosti, aniž by se zvýšila úroveň nákladů? Kontrolovaná observační studie

Hlavním cílem je prozkoumat následující témata:

  1. Může být propuštění přes jednotku intermediární péče v Stjørdal ve srovnání s přímým propuštěním do města Verdal stejně účinné při prevenci zhoršení onemocnění a ztráty funkce u pacientů starších 60 let, kteří byli hospitalizováni v nemocnici Levanger?
  2. Jsou náklady na propuštění na jednotku intermediární péče v Stjørdal, když se nemocnice nenachází ve stejné obci, srovnatelné s náklady na přímé propuštění do magistrátu Verdal u pacientů starších 60 let, kteří byli hospitalizováni v nemocnici Levanger?
  3. Které záležitosti považují pacienti a zdravotnický personál za důležité během propouštění, příjezdu a sledování na magistrátu, aby byla zajištěna optimální interakce mezi zúčastněnými jednotkami.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

328

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Norsko
      • Levanger, Norsko
        • Sykehuset Levanger
      • Stjørdal, Norsko
        • Distriksmedisinsk Senter
      • Stjørdal, Norsko
        • Stjørdal Kommune
      • Verdal, Norsko
        • Verdal kommune

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti ve věku 60 let nebo starší z obce Stjørdal nebo Verdal,

  • udělený souhlas,
  • přijati z jejich domova,
  • diagnostika dokončena a zahájena nezbytná léčba
  • pacient potřebuje nejméně 3-4 dny institucionalizace za účelem léčby/rehabilitace/péče

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s těžkou demencí
  • Pacienti s těžkým onemocněním, kteří nemohou dát souhlas
  • Pacienti se závažným onemocněním s krátkou očekávanou délkou života (včetně těžké rakoviny)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Jednotka intermediární péče
Následná léčba a péče na jednotce intermediární péče po propuštění z nemocnice
Jiný: Jednotka intermediární péče
Aktivní komparátor: Místní zdravotní péče 1
Propuštění z nemocnice do obvyklé péče poskytované místní zdravotní a sociální péčí (Verdal)
Jiný: Místní zdravotní péče 1
Aktivní komparátor: Místní zdravotní péče 2
Propuštění z nemocnice do obvyklé péče, kterou poskytuje místní zdravotní a sociální péče (Stjørdal)
Jiný: Místní zdravotní péče 2

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Opětovné přijetí do nemocnice
Časové okno: 30 dní
Akutní přijetí do nemocnice do 30 dnů od předchozího propuštění
30 dní
Využití místních zdravotnických služeb
Časové okno: do 1 roku
do 1 roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
smrt
Časové okno: do 1 roku
do 1 roku
přijetí do nemocnice
Časové okno: do 1 roku
do 1 roku
funkční stav hodnocení
Časové okno: až 6 měsíců
až 6 měsíců
Náklady na zdravotní služby
Časové okno: do 1 roku
do 1 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Norwegian University of Science and Technology

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Roar Johnsen, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. října 2012

První zveřejněno (Odhad)

15. října 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2009/1697

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Jednotka intermediární péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit