Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt wypisu przez oddział opieki pośredniej

7 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

Czy wypis przez oddział pośredniej opieki może zapobiec zaostrzeniu choroby i utracie funkcjonalności bez zwiększania poziomu kosztów? Kontrolowane badanie obserwacyjne

Głównym celem jest zbadanie następujących tematów:

  1. Czy wypis przez Oddział Intermediate Care Unit w Stjørdal, w porównaniu z wypisem bezpośrednio do gminy Verdal, może być równie skuteczny w zapobieganiu zaostrzeniu choroby i utracie funkcji u pacjentów powyżej 60 roku życia, którzy byli hospitalizowani w szpitalu Levanger?
  2. Czy koszt wypisu do Oddziału Intermediate Care w Stjørdal, gdy szpital nie znajduje się w tej samej gminie, jest porównywalny z kosztem wypisu bezpośredniego do gminy Verdal w przypadku pacjentów w wieku powyżej 60 lat, którzy byli hospitalizowani w szpitalu Levanger?
  3. Jakie kwestie są uważane za ważne przez pacjentów i personel medyczny podczas wypisu, przyjazdu i obserwacji w gminie, aby zapewnić optymalną interakcję między zaangażowanymi jednostkami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

328

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Levanger, Norwegia
        • Sykehuset Levanger
      • Stjørdal, Norwegia
        • Distriksmedisinsk Senter
      • Stjørdal, Norwegia
        • Stjørdal Kommune
      • Verdal, Norwegia
        • Verdal kommune

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci w wieku 60 lat lub starsi z gmin Stjørdal lub Verdal,

  • wyrażona zgoda,
  • wpuszczone z domu,
  • zakończono diagnostykę i rozpoczęto niezbędne leczenie
  • pacjent potrzebuje nie mniej niż 3-4 dni pobytu w placówce w celu leczenia/rehabilitacji/opieki

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z ciężką demencją
  • Pacjenci z ciężką chorobą, którzy nie mogą wyrazić zgody
  • Pacjenci z ciężką chorobą i krótką przewidywaną długością życia (w tym z ciężkim rakiem)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Oddział opieki pośredniej
Dalsze leczenie i opieka w oddziale opieki pośredniej po wypisie ze szpitala
Inny: Oddział opieki pośredniej
Aktywny komparator: Lokalna opieka zdrowotna 1
Wypis ze szpitala do zwykłej opieki zapewnianej przez lokalną opiekę zdrowotną i społeczną (Verdal)
Inny: Lokalna opieka zdrowotna 1
Aktywny komparator: Lokalna opieka zdrowotna 2
Wypisanie ze szpitala do zwykłej opieki zapewnianej przez lokalną opiekę zdrowotną i społeczną (Stjørdal)
Inny: Lokalna opieka zdrowotna 2

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ponowne przyjęcie do szpitala
Ramy czasowe: 30 dni
Nagłe przyjęcie do szpitala w ciągu 30 dni od poprzedniego wypisu
30 dni
Korzystanie z lokalnych usług opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: do 1 roku
do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
śmierć
Ramy czasowe: do 1 roku
do 1 roku
przyjęcie do szpitala
Ramy czasowe: do 1 roku
do 1 roku
stan oceny funkcjonalnej
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
do 6 miesięcy
Koszt służby zdrowia
Ramy czasowe: do 1 roku
do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Roar Johnsen, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 października 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2009/1697

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oddział opieki pośredniej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj