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Effetto della dimissione tramite un'unità di cura intermedia

7 dicembre 2015 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology

La dimissione tramite un'unità di cura intermedia può prevenire l'aggravamento della malattia e la perdita di funzionalità, senza aumentare il livello dei costi? Uno studio osservazionale controllato

L'obiettivo principale è quello di approfondire i seguenti argomenti:

  1. La dimissione tramite l'unità di cure intermedie di Stjørdal, rispetto alla dimissione diretta al comune di Verdal, può essere ugualmente efficace nel prevenire l'aggravamento della malattia e la perdita della funzione per i pazienti di età superiore ai 60 anni che sono stati ricoverati nell'ospedale di Levanger?
  2. Il costo per la dimissione all'Unità di cura intermedia di Stjørdal, quando l'ospedale non si trova nello stesso Comune, è paragonabile al costo per la dimissione diretta al Comune di Verdal, per i pazienti con più di 60 anni che sono stati ricoverati nell'ospedale di Levanger?
  3. Quali temi sono considerati importanti dai pazienti e dal personale sanitario durante la dimissione, l'arrivo e il follow-up in Comune, per garantire un'interazione ottimale tra le unità coinvolte.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

328

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Levanger, Norvegia
        • Sykehuset Levanger
      • Stjørdal, Norvegia
        • Distriksmedisinsk Senter
      • Stjørdal, Norvegia
        • Stjørdal Kommune
      • Verdal, Norvegia
        • Verdal kommune

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti di età pari o superiore a 60 anni del comune di Stjørdal o Verdal,

  • dato il consenso,
  • ricoverati dalla propria abitazione,
  • diagnostica completata e trattamento necessario iniziato
  • il paziente necessita di non meno di 3-4 giorni di ricovero per trattamento/riabilitazione/assistenza

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con demenza grave
  • Pazienti con malattia grave che non possono dare il consenso
  • Pazienti con malattia grave con aspettativa di vita breve (compreso il cancro grave)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Unità di cure intermedie
Trattamento di follow-up e assistenza in un'unità di cure intermedie dopo la dimissione dall'ospedale
Altro: Unità di cure intermedie
Comparatore attivo: Sanità locale 1
Dimissione dall'ospedale alle cure abituali fornite dall'assistenza sanitaria e sociale locale (Verdal)
Altro: Sanità locale 1
Comparatore attivo: Sanità locale 2
Dimissione dall'ospedale alle cure abituali fornite dall'assistenza sanitaria e sociale locale (Stjørdal)
Altro: Sanità locale 2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riammissione in ospedale
Lasso di tempo: 30 giorni
Ricovero acuto in ospedale entro 30 giorni dalla precedente dimissione
30 giorni
Utilizzo dei servizi sanitari locali
Lasso di tempo: fino a 1 anno
fino a 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
morte
Lasso di tempo: fino a 1 anno
fino a 1 anno
ricovero ospedaliero
Lasso di tempo: fino a 1 anno
fino a 1 anno
stato di valutazione funzionale
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
fino a 6 mesi
Costo del servizio sanitario
Lasso di tempo: fino a 1 anno
fino a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Investigatori

  • Direttore dello studio: Roar Johnsen, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

15 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2009/1697

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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