Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av utskrivning via en mellomavdeling

7. desember 2015 oppdatert av: Norwegian University of Science and Technology

Kan utskrivning via en mellomavdeling forhindre forverring av sykdom og tap av funksjonalitet, uten å øke kostnadsnivået? En kontrollert observasjonsstudie

Hovedmålet er å undersøke følgende emner:

  1. Kan utskrivning via Mellomomsorgsenheten i Stjørdal, sammenlignet med direkte utskrivning til Verdal kommune, være like effektivt for å forebygge forverring av sykdom og funksjonstap for pasienter over 60 år som har vært innlagt i Levanger sykehus?
  2. Er kostnaden ved utskrivning til Mellomomsorgsenheten i Stjørdal, når sykehuset ikke ligger i samme kommune, sammenlignbar med kostnaden ved direkte utskrivning til Verdal kommune, for pasienter over 60 år som har vært innlagt i Levanger sykehus?
  3. Hvilke forhold vurderes som viktige av pasienter og helsepersonell ved utskriving, ankomst og oppfølging i Kommunen, for å sikre et optimalt samspill mellom involverte enheter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

328

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Norge
      • Levanger, Norge
        • Sykehuset Levanger
      • Stjørdal, Norge
        • Distriksmedisinsk Senter
      • Stjørdal, Norge
        • Stjørdal Kommune
      • Verdal, Norge
        • Verdal kommune

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter 60 år eller eldre fra Stjørdal- eller Verdal kommune,

  • gitt samtykke,
  • innlagt fra hjemmet sitt,
  • diagnostikk fullført og nødvendig behandling startet
  • pasienten trenger ikke mindre enn 3-4 dager institusjonalisering for behandling/rehabilitering/omsorg

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med alvorlig demens
  • Pasienter med alvorlig sykdom som ikke kan gi samtykke
  • Pasienter med alvorlig sykdom med kort forventet levetid (inkludert alvorlig kreft)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mellomomsorgsenhet
Oppfølgingsbehandling og omsorg i mellomavdeling etter utskrivning fra sykehus
Annen: Mellomomsorgsenhet
Aktiv komparator: Lokal helsetjeneste 1
Utskrivning fra sykehus til ordinær omsorg i henhold til det lokale helse- og sosialvesenet (Verdal)
Annen: Lokal helsetjeneste 1
Aktiv komparator: Lokal helsetjeneste 2
Utskrivning fra sykehus til vanlig omsorg i henhold til lokal helse- og sosialomsorg (Stjørdal)
Annen: Lokal helsetjeneste 2

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjeninnleggelse på sykehus
Tidsramme: 30 dager
Akutt innleggelse på sykehus innen 30 dager fra forrige utskrivning
30 dager
Bruk av lokale helsetjenester
Tidsramme: opptil 1 år
opptil 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
død
Tidsramme: opptil 1 år
opptil 1 år
sykehusinnleggelse
Tidsramme: opptil 1 år
opptil 1 år
funksjonsvurderingsstatus
Tidsramme: opptil 6 måneder
opptil 6 måneder
Helsetjenestekostnad
Tidsramme: opptil 1 år
opptil 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Etterforskere

  • Studieleder: Roar Johnsen, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2012

Først lagt ut (Anslag)

15. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2015

Sist bekreftet

1. desember 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2009/1697

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere