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Effet de la sortie via une unité de soins intermédiaires

7 décembre 2015 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology

La sortie via une unité de soins intermédiaires peut-elle prévenir l'aggravation de la maladie et la perte de fonctionnalité, sans augmenter le niveau de coût ? Une étude observationnelle contrôlée

L'objectif principal est d'étudier les sujets suivants :

  1. La sortie via l'unité de soins intermédiaires de Stjørdal, par rapport à la sortie directe vers la municipalité de Verdal, peut-elle être tout aussi efficace pour prévenir l'aggravation de la maladie et la perte de fonction chez les patients de plus de 60 ans qui ont été hospitalisés à l'hôpital de Levanger ?
  2. Le coût de la sortie à l'unité de soins intermédiaires de Stjørdal, lorsque l'hôpital n'est pas situé dans la même commune, est-il comparable au coût de la sortie directe à la commune de Verdal, pour les patients de plus de 60 ans qui ont été hospitalisés à l'hôpital de Levanger ?
  3. Quels problèmes sont considérés comme importants par les patients et le personnel de santé lors de la sortie, de l'arrivée et du suivi dans la municipalité, afin d'assurer une interaction optimale entre les unités impliquées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

328

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
      • Levanger, Norvège
        • Sykehuset Levanger
      • Stjørdal, Norvège
        • Distriksmedisinsk Senter
      • Stjørdal, Norvège
        • Stjørdal Kommune
      • Verdal, Norvège
        • Verdal kommune

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Patients de 60 ans ou plus de la municipalité de Stjørdal ou de Verdal,

  • consenti,
  • admis depuis leur domicile,
  • diagnostics terminés et traitement nécessaire commencé
  • le patient a besoin d'au moins 3 à 4 jours d'institutionnalisation pour le traitement/réadaptation/soins

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints de démence sévère
  • Patients atteints d'une maladie grave qui ne peuvent pas donner leur consentement
  • Patients atteints d'une maladie grave avec une courte espérance de vie (y compris un cancer grave)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Unité de soins intermédiaires
Traitement et soins de suite dans une unité de soins intermédiaires après la sortie de l'hôpital
Autre: Unité de soins intermédiaires
Comparateur actif: Soins de santé locaux 1
Sortie de l'hôpital vers les soins habituels fournis par le service local de santé et d'aide sociale (Verdal)
Autre: Soins de santé locaux 1
Comparateur actif: Soins de santé locaux 2
Sortie de l'hôpital vers les soins habituels fournis par la santé et les services sociaux locaux (Stjørdal)
Autre: Soins de santé locaux 2

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réadmission à l'hôpital
Délai: 30 jours
Admission aiguë à l'hôpital dans les 30 jours suivant la sortie précédente
30 jours
Utilisation des services de santé locaux
Délai: jusqu'à 1 an
jusqu'à 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
décès
Délai: jusqu'à 1 an
jusqu'à 1 an
admission à l'hôpital
Délai: jusqu'à 1 an
jusqu'à 1 an
statut d'évaluation fonctionnelle
Délai: Jusqu'à 6 mois
Jusqu'à 6 mois
Coût des services de santé
Délai: jusqu'à 1 an
jusqu'à 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Norwegian University of Science and Technology

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Roar Johnsen, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2012

Première publication (Estimation)

15 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2009/1697

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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