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중환자실을 통한 퇴원의 영향

2015년 12월 7일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology

중환자실을 통한 퇴원으로 비용 증가 없이 질병 악화와 기능 상실을 막을 수 있을까? 통제된 관찰 연구

주요 목표는 다음 주제를 조사하는 것입니다.

  1. Verdal Municipality로 직접 퇴원하는 것과 비교하여 Stjørdal의 중간 치료실을 통해 퇴원하는 것이 Levanger 병원에 입원한 60세 이상의 환자의 기능 상실 및 질병 악화를 예방하는 데 동등하게 효과적일 수 있습니까?
  2. Levanger 병원에 입원한 60세 이상의 환자에 대해 동일한 지방자치단체에 병원이 없을 때 Stjørdal의 중간 치료실로 퇴원하는 비용은 Verdal 지방자치단체로 직접 퇴원하는 비용과 비슷합니까?
  3. 관련 부서 간의 최적의 상호 작용을 보장하기 위해 퇴원, 도착 및 지방 자치 단체 후속 조치 중에 환자와 보건 담당자가 중요하게 생각하는 문제.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

328

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 노르웨이
      • Levanger, 노르웨이
        • Sykehuset Levanger
      • Stjørdal, 노르웨이
        • Distriksmedisinsk Senter
      • Stjørdal, 노르웨이
        • Stjørdal Kommune
      • Verdal, 노르웨이
        • Verdal kommune

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

Stjørdal- 또는 Verdal 지방자치단체의 60세 이상 환자,

  • 주어진 동의,
  • 그들의 집에서 인정,
  • 진단 완료 및 필요한 치료 시작
  • 환자는 치료/재활/치료를 위해 3-4일 이상 시설에 입원해야 합니다.

제외 기준:

  • 중증 치매 환자
  • 동의를 할 수 없는 중증 질환 환자
  • 수명이 짧은 중증질환자(중증암 포함)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중간치료실
퇴원 후 중간 치료실에서 후속 치료 및 관리
다른: 중간치료실
활성 비교기: 지역 의료 1
지역 보건 및 사회 복지(Verdal)에서 제공하는 일반 진료로 퇴원
다른: 지역 의료 1
활성 비교기: 지역 의료 2
지역 보건 및 사회 복지(Stjørdal)에서 제공하는 일반 진료로 퇴원
다른: 지역 의료 2

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 재입원
기간: 30 일
이전 퇴원 후 30일 이내 급성 입원
30 일
지역 의료 서비스 이용
기간: 최대 1년
최대 1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
죽음
기간: 최대 1년
최대 1년
입원
기간: 최대 1년
최대 1년
기능 평가 상태
기간: 최대 6개월
최대 6개월
건강 서비스 비용
기간: 최대 1년
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Norwegian University of Science and Technology

수사관

  • 연구 책임자: Roar Johnsen, PhD, Norwegian University of Science and Technology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 12일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2009/1697

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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