Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Последствия выписки из отделения промежуточной помощи

7 декабря 2015 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology

Может ли выписка через отделение промежуточной помощи предотвратить обострение заболевания и потерю функциональности без увеличения уровня затрат? Контролируемое обсервационное исследование

Основная цель - исследовать следующие темы:

  1. Может ли выписка через отделение промежуточной помощи в Стьёрдале по сравнению с прямой выпиской в ​​муниципалитете Вердаля быть одинаково эффективной для предотвращения обострения заболевания и потери функций у пациентов старше 60 лет, которые были госпитализированы в больницу Левангер?
  2. Сопоставимы ли затраты при выписке в отделение промежуточной помощи в Стьёрдале, если больница не находится в том же муниципалитете, со стоимостью при прямой выписке в муниципалитет Вердаля для пациентов старше 60 лет, которые были госпитализированы в больницу Левангер?
  3. Какие вопросы пациенты и медицинский персонал считают важными во время выписки, прибытия и последующего наблюдения в муниципалитете, чтобы обеспечить оптимальное взаимодействие между участвующими подразделениями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

328

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Норвегия
      • Levanger, Норвегия
        • Sykehuset Levanger
      • Stjørdal, Норвегия
        • Distriksmedisinsk Senter
      • Stjørdal, Норвегия
        • Stjørdal Kommune
      • Verdal, Норвегия
        • Verdal kommune

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Пациенты в возрасте 60 лет и старше из муниципалитета Стьёрдал или Вердаль,

  • дано согласие,
  • допущены из своего дома,
  • завершена диагностика и начато необходимое лечение
  • пациенту требуется не менее 3-4 дней госпитализации для лечения/реабилитации/ухода

Критерий исключения:

  • Пациенты с тяжелой деменцией
  • Пациенты с тяжелым заболеванием, которые не могут дать согласие
  • Пациенты с тяжелым течением заболевания с короткой ожидаемой продолжительностью жизни (включая тяжелые формы рака)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Отделение промежуточного ухода
Последующее лечение и уход в отделении промежуточного ухода после выписки из стационара
Другой: Отделение промежуточного ухода
Активный компаратор: Местное здравоохранение 1
Выписка из больницы на обычное лечение, предоставляемое местным отделом здравоохранения и социальной помощи (Verdal)
Другой: Местное здравоохранение 1
Активный компаратор: Местное здравоохранение 2
Выписка из больницы на обычное лечение, предоставляемое местным отделом здравоохранения и социальной защиты (Stjørdal)
Другой: Местное здравоохранение 2

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повторная госпитализация
Временное ограничение: 30 дней
Острая госпитализация в течение 30 дней после предыдущей выписки
30 дней
Использование местных медицинских услуг
Временное ограничение: до 1 года
до 1 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
смерть
Временное ограничение: до 1 года
до 1 года
госпитализация
Временное ограничение: до 1 года
до 1 года
статус функциональной оценки
Временное ограничение: до 6 месяцев
до 6 месяцев
Стоимость медицинских услуг
Временное ограничение: до 1 года
до 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Norwegian University of Science and Technology

Следователи

  • Директор по исследованиям: Roar Johnsen, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2009/1697

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться