Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av utskrivning via en mellanvårdsenhet

7 december 2015 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology

Kan utskrivning via en mellanvårdsenhet förhindra förvärring av sjukdomar och funktionsbortfall, utan att höja kostnadsnivån? En kontrollerad observationsstudie

Huvudmålet är att undersöka följande ämnen:

  1. Kan utskrivning via Mellanvårdsenheten i Stjørdal, jämfört med direktutskrivning till Verdals kommun, vara lika effektivt för att förebygga förvärring av sjukdom och funktionsbortfall för patienter över 60 år som varit inlagda på Levanger sjukhus?
  2. Är kostnaden vid utskrivning till Mellanvårdsenheten i Stjørdal, när sjukhuset inte är beläget i samma kommun, jämförbar med kostnaden vid direktutskrivning till Verdals kommun, för patienter över 60 år som har varit inlagda på sjukhus i Levanger?
  3. Vilka frågor som anses viktiga av patienter och hälsopersonal vid utskrivning, ankomst och uppföljning i Kommunen, för att säkerställa ett optimalt samspel mellan de inblandade enheterna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

328

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Levanger, Norge
        • Sykehuset Levanger
      • Stjørdal, Norge
        • Distriksmedisinsk Senter
      • Stjørdal, Norge
        • Stjørdal Kommune
      • Verdal, Norge
        • Verdal kommune

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter 60 år eller äldre från Stjørdal- eller Verdals kommun,

  • lämnat samtycke,
  • insläppt från sitt hem,
  • diagnostik avslutad och nödvändig behandling påbörjad
  • patienten behöver inte mindre än 3-4 dagars institutionalisering för behandling/rehabilitering/vård

Exklusions kriterier:

  • Patienter med svår demenssjukdom
  • Patienter med svår sjukdom som inte kan ge samtycke
  • Patienter med allvarlig sjukdom med kort förväntad livslängd (inklusive svår cancer)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mellanvårdsenhet
Uppföljande behandling och vård på mellanvårdsenhet efter utskrivning från sjukhus
Övrig: Mellanvårdsenhet
Aktiv komparator: Närsjukvård 1
Utskrivning från sjukhus till vanlig vård enligt den lokala hälso- och socialvården (Verdal)
Övrig: Närsjukvård 1
Aktiv komparator: Närsjukvård 2
Utskrivning från sjukhus till vanlig vård enligt den lokala hälso- och sjukvården (Stjørdal)
Övrig: Närsjukvård 2

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återinläggning på sjukhus
Tidsram: 30 dagar
Akut inläggning på sjukhus inom 30 dagar från föregående utskrivning
30 dagar
Användning av lokala hälso- och sjukvårdstjänster
Tidsram: upp till 1 år
upp till 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
död
Tidsram: upp till 1 år
upp till 1 år
Sjukhusintagning
Tidsram: upp till 1 år
upp till 1 år
status för funktionsbedömning
Tidsram: upp till 6 månader
upp till 6 månader
Kostnad för sjukvård
Tidsram: upp till 1 år
upp till 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Utredare

  • Studierektor: Roar Johnsen, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2012

Första postat (Uppskatta)

15 oktober 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2009/1697

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mellanvårdsenhet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera