冬虫夏草と霊芝の心血管フィットネスと認知機能への影響
2012年10月29日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
冬虫夏草 (CS) と霊芝抽出物は、さまざまな状態の治療のために中国医学で長年使用されてきました。
この研究の目的は、若い健康な体育学生の心肺機能と認知機能に対する CS と霊芝抽出物の 28 日間の経口摂取の影響を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Netanya、イスラエル
- Wingate Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 体育学生
除外基準:
- 他のすべて
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：CSと霊芝
CS 液体 (各用量は、30 ml を含む液体のボトルです。CS 75%、霊芝 6%、しいたけ 6%、タケノコ 5%、蜂蜜 2%、カリウム シャーベット 0.1%、純水 5.9% で構成されています) および霊芝カプセル(各カプセルには、620mg のリンジー 52.42%、CS 28.23%、大豆ジェル 19.35% が含まれています) ; CS の 1/4 ボトルを 1 日 2 回、霊芝カプセルを 1 日 1 回、どちらも 28 日間摂取します。
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プラセボコンパレーター：プラセボ
液体茶は 1 日 2 回摂取し、小麦粉入りカプセルは 1 日 1 回 28 日間にわたって摂取
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プラセボ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CSおよび霊芝抽出物摂取後の心肺機能の改善
時間枠：28日
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CSおよび霊芝抽出物を28日間摂取する前後に、被験者はトレッドミルで段階的な運動テストを受け、結果が比較されます.
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28日
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CSと霊芝の認知機能への影響
時間枠：28日
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CSと霊芝を28日間摂取する前後に、被験者はコンピュータ化された認知テストを受け、結果が比較されます。
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28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年12月1日
一次修了 (予想される)
2013年12月1日
研究の完了 (予想される)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年10月29日
最初の投稿 (見積もり)
2012年10月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年10月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年10月29日
最終確認日
2012年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0062-12-HYMC
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。