Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af Cordyceps Sinensis og Lingzhi på kardiovaskulær fitness og kognitiv funktion

29. oktober 2012 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center
Cordyceps Sinensis (CS) og Lingzhi ekstrakter er blevet brugt i kinesisk medicin i mange år til behandling af en række forskellige tilstande. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af oral indtagelse af CS- og Lingzhi-ekstrakter i en periode på 28 dage på kardiopulmonal kondition og kognitiv funktion hos unge, sunde idrætsstuderende.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Netanya, Israel
        • Wingate Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Idrætsstuderende

Ekskluderingskriterier:

  • Alle andre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: CS og Lingzhi
CS væske (hver dosis er en flaske væske indeholdende 30 ml: bestående af 75 % CS, 6 % Lingzhi, 6 % shitake, 5 % bambusskud, 2 % honning, 0,1 % kaliumsorbet og 5,9 % rent vand) og Lingzhi-kapsel (hver kapsel indeholder 620 mg af: 52,42% Lingzhi, 28,23% CS og 19,35% sojagel); en kvart flaske CS, der skal indtages to gange om dagen, og Lingzhi-kapslen skal tages en gang dagligt, begge i en periode på 28 dage.
Kosttilskud: Cordyceps Sinensis (CS) og Lingzhi
Placebo komparator: Placebo
Flydende te indtages to gange om dagen og melfyldte kapsler indtages en gang dagligt over en periode på 28 dage
Kosttilskud: Te og mel
Placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af kardiopulmonal kondition efter indtagelse af CS- og Lingzhi-ekstrakter
Tidsramme: 28 dage
Før og efter 28 dages indtagelse af CS- og Lingzhi-ekstrakter vil forsøgspersonerne gennemgå en gradueret træningstest på et løbebånd, og resultaterne vil blive sammenlignet.
28 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt af CS og Lingzhi på kognitiv funktion
Tidsramme: 28 dage
Før og efter 28 dages indtagelse af CS og Lingzhi gennemgår forsøgspersonerne computeriserede kognitive tests, og resultaterne vil blive sammenlignet.
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. oktober 2012

Først opslået (Skøn)

31. oktober 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. oktober 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2012

Sidst verificeret

1. oktober 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0062-12-HYMC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Executive funktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner