Cordyceps sinensisin ja Lingzhin vaikutukset sydän- ja verisuonitoimintaan ja kognitiiviseen toimintaan
maanantai 29. lokakuuta 2012 päivittänyt: Hillel Yaffe Medical Center
Cordyceps Sinensis (CS)- ja Lingzhi-uutteita on käytetty kiinalaisessa lääketieteessä useiden vuosien ajan erilaisten sairauksien hoitoon.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida CS- ja Lingzhi-uutteiden suun kautta nauttimisen 28 päivän ajanjakson vaikutuksia kardiopulmonaaliseen kuntoon ja kognitiiviseen toimintaan nuorilla, terveillä liikuntaopiskelijoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Netanya, Israel
- Wingate Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Liikuntaopiskelijat
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki muut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: CS ja Lingzhi
CS-neste (jokainen annos on 30 ml:n nestepullo: sisältää 75 % CS:tä, 6 % Lingzhiä, 6 % shitakea, 5 % bambuversoja, 2 % hunajaa, 0,1 % kaliumsorbettia ja 5,9 % puhdasta vettä) ja Lingzhi-kapseli (kukin kapseli sisältää 620 mg: 52,42 % Lingzhi, 28,23 % CS ja 19,35 % soijageeliä); neljäsosa pulloa CS:tä nautittavaksi kahdesti päivässä ja Lingzhi-kapseli kerran päivässä, molemmat 28 päivän ajan.
|
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Nestemäistä teetä nautittuna kahdesti päivässä ja jauholla täytettyjä kapseleita kerran päivässä 28 päivän ajan
|
Plasebo
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydän- ja keuhkokunnon paraneminen CS- ja Lingzhi-uutteiden nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Ennen 28 päivän CS- ja Lingzhi-uutteiden nauttimista ja sen jälkeen koehenkilöille suoritetaan asteittainen rasitustesti juoksumatolla ja tuloksia verrataan.
|
28 päivää
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CS:n ja Lingzhin vaikutus kognitiiviseen toimintaan
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Ennen ja jälkeen 28 päivän CS:n ja Lingzhin nauttimisen koehenkilöille tehdään tietokoneistetut kognitiiviset testit ja tuloksia verrataan.
|
28 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. lokakuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. lokakuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 31. lokakuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 31. lokakuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. lokakuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0062-12-HYMC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .