Effektene av Cordyceps Sinensis og Lingzhi på kardiovaskulær kondisjon og kognitiv funksjon
29. oktober 2012 oppdatert av: Hillel Yaffe Medical Center
Cordyceps Sinensis (CS) og Lingzhi-ekstrakter har blitt brukt i kinesisk medisin i mange år for behandling av en rekke tilstander.
Målet med denne studien er å evaluere effekten av oralt inntak av CS- og Lingzhi-ekstrakter i en periode på 28 dager på kardiopulmonal kondisjon og kognitiv funksjon hos unge, friske kroppsøvingsstudenter.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Netanya, Israel
- Wingate Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kroppsøvingsstudenter
Ekskluderingskriterier:
- Alle andre
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: CS og Lingzhi
CS væske (hver dosering er en flaske væske som inneholder 30 ml: bestående av 75 % CS, 6 % Lingzhi, 6 % shitake, 5 % bambusskudd, 2 % honning, 0,1 % kaliumsorbet og 5,9 % rent vann) og Lingzhi-kapsel (hver kapsel inneholder 620 mg av: 52,42 % Lingzhi, 28,23 % CS og 19,35 % soyagel ); en kvart flaske CS som skal inntas to ganger daglig, og Lingzhi-kapselen tas en gang daglig, begge i en periode på 28 dager.
|
|
|
Placebo komparator: Placebo
Flytende te inntas to ganger om dagen og melfylte kapsler inntas en gang daglig over en periode på 28 dager
|
Placebo
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring av hjerte-lunge-kondisjon etter inntak av CS- og Lingzhi-ekstrakter
Tidsramme: 28 dager
|
Før og etter 28 dagers inntak av CS- og Lingzhi-ekstrakter, vil forsøkspersonene gjennomgå en gradert treningstest på tredemølle og resultatene vil bli sammenlignet.
|
28 dager
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt av CS og Lingzhi på kognitiv funksjon
Tidsramme: 28 dager
|
Før og etter 28 dagers inntak av CS og Lingzhi gjennomgår forsøkspersonene datastyrte kognitive tester og resultatene vil bli sammenlignet.
|
28 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2013
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. oktober 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. oktober 2012
Først lagt ut (Anslag)
31. oktober 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
31. oktober 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. oktober 2012
Sist bekreftet
1. oktober 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 0062-12-HYMC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .