Les effets de Cordyceps Sinensis et Lingzhi sur la forme cardiovasculaire et la fonction cognitive
29 octobre 2012 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center
Les extraits de Cordyceps Sinensis (CS) et de Lingzhi sont utilisés en médecine chinoise depuis de nombreuses années pour le traitement de diverses affections.
Le but de cette étude est d'évaluer les effets de l'ingestion orale d'extraits de CS et de Lingzhi d'une période de 28 jours sur la condition cardiopulmonaire et le fonctionnement cognitif chez de jeunes étudiants en éducation physique en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Netanya, Israël
- Wingate Institute
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Contact:
- Sharon Tsuk, PhD
- Numéro de téléphone: 09-8639235
- E-mail: sharontsuk1@gmail.com
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Chercheur principal:
- Sharon Tsuk, PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en éducation physique
Critère d'exclusion:
- Tous les autres
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: CS et Lingzhi
Liquide CS (chaque dosage est un flacon de liquide contenant 30 ml : composé de 75% de CS, 6% Lingzhi, 6% shitake, 5% pousse de bambou, 2% miel, 0,1% sorbet potassium et 5,9% eau pure) et capsule Lingzhi (chaque capsule contient 620 mg de : 52,42 % de Lingzhi, 28,23 % de CS et 19,35 % de gel de soja) ; un quart de bouteille de CS à ingérer deux fois par jour, et la gélule Lingzhi à prendre une fois par jour, les deux pendant une période de 28 jours.
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Comparateur placebo: Placebo
Thé liquide ingéré deux fois par jour et gélules remplies de farine ingérées une fois par jour sur une période de 28 jours
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Placebo
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amélioration de la condition cardiopulmonaire après ingestion d'extraits de CS et de Lingzhi
Délai: 28 jours
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Avant et après 28 jours d'ingestion d'extraits de CS et de Lingzhi, les sujets subiront un test d'effort gradué sur un tapis roulant et les résultats seront comparés.
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28 jours
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Effet de CS et Lingzhi sur le fonctionnement cognitif
Délai: 28 jours
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Avant et après 28 jours d'ingestion de CS et de Lingzhi, les sujets subissent des tests cognitifs informatisés et les résultats seront comparés.
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28 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 octobre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2012
Première publication (Estimation)
31 octobre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 octobre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2012
Dernière vérification
1 octobre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0062-12-HYMC
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