冬虫夏草和灵芝对心血管健康和认知功能的影响
2012年10月29日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
冬虫夏草 (CS) 和灵芝提取物已在中药中用于治疗多种病症多年。
本研究的目的是评估口服 CS 和灵芝提取物 28 天对年轻、健康的体育学生的心肺健康和认知功能的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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-
Netanya、以色列
- Wingate Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 体育生
排除标准：
- 所有其他人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：CS和灵芝
CS液（每剂为一瓶液体30毫升：含75%CS、6%灵芝、6%香菇、5%竹笋、2%蜂蜜、0.1%冰糕钾和5.9%纯净水）和灵芝胶囊（每粒胶囊含620mg：52.42%灵芝、28.23%CS、19.35%豆胶）；四分之一瓶CS每天服用两次，灵芝胶囊每天服用一次，为期28天。
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安慰剂比较：安慰剂
在 28 天的时间里，每天摄入两次液体茶和每天摄入一次面粉填充胶囊
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安慰剂
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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摄入 CS 和灵芝提取物后心肺健康得到改善
大体时间：28天
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在摄入 CS 和灵芝提取物 28 天前后，受试者将在跑步机上进行分级运动测试，并将结果进行比较。
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28天
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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CS 和灵芝对认知功能的影响
大体时间：28天
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在摄入 CS 和灵芝 28 天之前和之后，受试者将接受计算机化的认知测试，并将比较结果。
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28天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年12月1日
初级完成 (预期的)
2013年12月1日
研究完成 (预期的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年10月29日
首先提交符合 QC 标准的
2012年10月29日
首次发布 (估计)
2012年10月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年10月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年10月29日
最后验证
2012年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 0062-12-HYMC
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