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Gli effetti di Cordyceps sinensis e Lingzhi sull'idoneità cardiovascolare e sulla funzione cognitiva

29 ottobre 2012 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center
Gli estratti di Cordyceps Sinensis (CS) e Lingzhi sono stati utilizzati nella medicina cinese per molti anni per il trattamento di una varietà di condizioni. Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti dell'ingestione orale di estratti di CS e Lingzhi per un periodo di 28 giorni sull'idoneità cardiopolmonare e sul funzionamento cognitivo in studenti di educazione fisica giovani e sani.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Netanya, Israele
        • Wingate Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di educazione fisica

Criteri di esclusione:

  • Tutti gli altri

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: CS e Lingzhi
Liquido CS (ogni dosaggio è un flacone di liquido contenente 30 ml: composto da 75% di CS, 6% Lingzhi, 6% shitake, 5% germogli di bambù, 2% miele, 0,1% sorbetto di potassio e 5,9% acqua pura) e capsula Lingzhi (ogni capsula contiene 620 mg di: 52,42% Lingzhi, 28,23% CS e 19,35% gel di soia); un quarto di bottiglia di CS da ingerire due volte al giorno e la capsula di Lingzhi da assumere una volta al giorno, entrambe per un periodo di 28 giorni.
Integratore alimentare: Cordyceps Sinensis (CS) e Lingzhi
Comparatore placebo: Placebo
Tè liquido ingerito due volte al giorno e capsule ripiene di farina ingerite una volta al giorno per un periodo di 28 giorni
Integratore alimentare: Tè e Farina
Placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento della forma fisica cardiopolmonare dopo l'ingestione di estratti di CS e Lingzhi
Lasso di tempo: 28 giorni
Prima e dopo l'ingestione di 28 giorni di estratti di CS e Lingzhi, i soggetti saranno sottoposti a un test di esercizio graduato su un tapis roulant e i risultati verranno confrontati.
28 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto di CS e Lingzhi sul funzionamento cognitivo
Lasso di tempo: 28 giorni
Prima e dopo l'ingestione di 28 giorni di CS e Lingzhi i soggetti vengono sottoposti a test cognitivi computerizzati e i risultati verranno confrontati.
28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

31 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2012

Ultimo verificato

1 ottobre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0062-12-HYMC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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