Los efectos de Cordyceps Sinensis y Lingzhi sobre el estado físico cardiovascular y la función cognitiva
29 de octubre de 2012 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Los extractos de Cordyceps Sinensis (CS) y Lingzhi se han utilizado en la medicina china durante muchos años para el tratamiento de diversas afecciones.
El objetivo de este estudio es evaluar los efectos de la ingestión oral de extractos de CS y Lingzhi durante un período de 28 días sobre la capacidad cardiopulmonar y el funcionamiento cognitivo en estudiantes de educación física jóvenes y saludables.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Netanya, Israel
- Wingate Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de educación física
Criterio de exclusión:
- Todos los otros
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: CS y Lingzhi
Líquido CS (cada dosis es una botella de líquido que contiene 30 ml: contiene 75 % de CS, 6 % Lingzhi, 6 % shitake, 5 % brote de bambú, 2 % miel, 0,1 % sorbete de potasio y 5,9 % agua pura) y cápsula Lingzhi (cada cápsula contiene 620 mg de: 52,42 % Lingzhi, 28,23 % CS y 19,35 % gel de soja); un cuarto de botella de CS para ingerir dos veces al día, y la cápsula Lingzhi para tomar una vez al día, ambas por un período de 28 días.
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Comparador de placebos: Placebo
Té líquido ingerido dos veces al día y cápsulas llenas de harina ingeridas una vez al día durante un período de 28 días
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Placebo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mejora en el estado cardiopulmonar después de la ingestión de extractos de CS y Lingzhi
Periodo de tiempo: 28 días
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Antes y después de 28 días de ingestión de extractos de CS y Lingzhi, los sujetos se someterán a una prueba de ejercicio graduada en una cinta rodante y se compararán los resultados.
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28 días
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Efecto de CS y Lingzhi en el funcionamiento cognitivo
Periodo de tiempo: 28 días
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Antes y después de la ingestión de 28 días de CS y Lingzhi, los sujetos se someten a pruebas cognitivas computarizadas y se compararán los resultados.
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28 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de octubre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de octubre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de octubre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2012
Última verificación
1 de octubre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0062-12-HYMC
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