Effekterna av Cordyceps Sinensis och Lingzhi på kardiovaskulär kondition och kognitiv funktion
29 oktober 2012 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
Cordyceps Sinensis (CS) och Lingzhi-extrakt har använts i kinesisk medicin i många år för behandling av en mängd olika tillstånd.
Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av oralt intag av CS- och Lingzhi-extrakt under en period av 28 dagar på kardiopulmonell kondition och kognitiv funktion hos unga, friska idrottsstudenter.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Netanya, Israel
- Wingate Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Idrottsstudenter
Exklusions kriterier:
- Alla andra
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: CS och Lingzhi
CS-vätska (varje dos är en flaska vätska innehållande 30 ml: bestående av 75 % CS, 6 % Lingzhi, 6 % shitake, 5 % bambuskott, 2 % honung, 0,1 % kaliumsorbet och 5,9 % rent vatten) och Lingzhi-kapsel (varje kapsel innehåller 620 mg av: 52,42 % Lingzhi, 28,23 % CS och 19,35 % sojagel); en fjärdedel flaska CS som ska intas två gånger om dagen, och Lingzhi-kapseln ska tas en gång om dagen, båda under en period av 28 dagar.
|
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Flytande te intas två gånger om dagen och mjölfyllda kapslar intas en gång om dagen under en period av 28 dagar
|
Placebo
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättring av kardiopulmonell kondition efter intag av CS- och Lingzhi-extrakt
Tidsram: 28 dagar
|
Före och efter 28 dagars intag av CS- och Lingzhi-extrakt kommer försökspersonerna att genomgå ett graderat träningstest på ett löpband och resultaten kommer att jämföras.
|
28 dagar
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekt av CS och Lingzhi på kognitiv funktion
Tidsram: 28 dagar
|
Före och efter 28 dagars intag av CS och Lingzhi genomgår försökspersonerna datoriserade kognitiva tester och resultaten kommer att jämföras.
|
28 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2012
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2013
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 oktober 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 oktober 2012
Första postat (Uppskatta)
31 oktober 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
31 oktober 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 oktober 2012
Senast verifierad
1 oktober 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 0062-12-HYMC
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .