Os efeitos do Cordyceps Sinensis e do Lingzhi na aptidão cardiovascular e na função cognitiva
29 de outubro de 2012 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Os extratos de Cordyceps Sinensis (CS) e Lingzhi têm sido usados na medicina chinesa há muitos anos para o tratamento de uma variedade de condições.
O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos da ingestão oral de extratos de CS e Lingzhi por um período de 28 dias na aptidão cardiopulmonar e no funcionamento cognitivo em jovens estudantes de educação física saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Netanya, Israel
- Wingate Institute
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- estudantes de educação física
Critério de exclusão:
- Todos os outros
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: CS e Lingzhi
Líquido CS (cada dosagem é um frasco de líquido contendo 30 ml: composto por 75% de CS, 6% Lingzhi, 6% shitake, 5% broto de bambu, 2% mel, 0,1% sorbet de potássio e 5,9% água pura) e cápsula Lingzhi (cada cápsula contém 620mg de: 52,42% Lingzhi, 28,23% CS e 19,35% gel de soja); um quarto de frasco de CS para ser ingerido duas vezes ao dia, e a cápsula Lingzhi para ser tomada uma vez ao dia, ambos por um período de 28 dias.
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Comparador de Placebo: Placebo
Chá líquido ingerido duas vezes ao dia e cápsulas cheias de farinha ingeridas uma vez ao dia durante um período de 28 dias
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Placebo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Melhora na aptidão cardiopulmonar após a ingestão de extratos de CS e Lingzhi
Prazo: 28 dias
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Antes e após 28 dias de ingestão dos extratos de CS e Lingzhi, os indivíduos serão submetidos a um teste de exercício graduado em esteira e os resultados serão comparados.
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28 dias
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Efeito de CS e Lingzhi no Funcionamento Cognitivo
Prazo: 28 dias
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Antes e após 28 dias de ingestão de CS e Lingzhi, os sujeitos serão submetidos a testes cognitivos computadorizados e os resultados serão comparados.
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28 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de outubro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de outubro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
31 de outubro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de outubro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2012
Última verificação
1 de outubro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0062-12-HYMC
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