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Die Auswirkungen von Cordyceps Sinensis und Lingzhi auf die kardiovaskuläre Fitness und kognitive Funktion

29. Oktober 2012 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
Cordyceps Sinensis (CS) und Lingzhi-Extrakte werden in der chinesischen Medizin seit vielen Jahren zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen eingesetzt. Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der oralen Einnahme von CS- und Lingzhi-Extrakten über einen Zeitraum von 28 Tagen auf die kardiopulmonale Fitness und die kognitive Funktion bei jungen, gesunden Sportstudenten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Netanya, Israel
        • Wingate Institute
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Sharon Tsuk, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studenten des Sportunterrichts

Ausschlusskriterien:

  • Alle anderen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: CS und Lingzhi
CS-Flüssigkeit (jede Dosierung ist eine Flasche Flüssigkeit mit 30 ml: bestehend aus 75 % CS, 6 % Lingzhi, 6 % Shitake, 5 % Bambussprossen, 2 % Honig, 0,1 % Kaliumsorbet und 5,9 % reines Wasser) und Lingzhi-Kapsel (Jede Kapsel enthält 620 mg von: 52,42 % Lingzhi, 28,23 % CS und 19,35 % Sojagel); eine viertel Flasche CS zweimal täglich und die Lingzhi-Kapsel einmal täglich, jeweils über einen Zeitraum von 28 Tagen.
Nahrungsergänzungsmittel: Cordyceps Sinensis (CS) und Lingzhi
Placebo-Komparator: Placebo
Zweimal täglich flüssiger Tee und einmal täglich mit Mehl gefüllte Kapseln über einen Zeitraum von 28 Tagen
Nahrungsergänzungsmittel: Tee und Mehl
Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der kardiopulmonalen Fitness nach Einnahme von CS- und Lingzhi-Extrakten
Zeitfenster: 28 Tage
Vor und nach der 28-tägigen Einnahme von CS- und Lingzhi-Extrakten werden die Probanden einem abgestuften Belastungstest auf einem Laufband unterzogen und die Ergebnisse verglichen.
28 Tage

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirkung von CS und Lingzhi auf die kognitive Funktion
Zeitfenster: 28 Tage
Vor und nach der 28-tägigen Einnahme von CS und Lingzhi werden die Probanden computerisierten kognitiven Tests unterzogen und die Ergebnisse werden verglichen.
28 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Oktober 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. Oktober 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Oktober 2012

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0062-12-HYMC

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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