Влияние Cordyceps Sinensis и Lingzhi на состояние сердечно-сосудистой системы и когнитивные функции
29 октября 2012 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center
Экстракты Cordyceps Sinensis (CS) и Lingzhi уже много лет используются в китайской медицине для лечения различных заболеваний.
Целью данного исследования является оценка влияния перорального приема экстрактов CS и Lingzhi в течение 28 дней на состояние сердечно-легочной системы и когнитивные функции у молодых здоровых студентов, изучающих физическую культуру.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Netanya, Израиль
- Wingate Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Студенты физкультуры
Критерий исключения:
- Все другие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: КС и Линчжи
Жидкость CS (каждая доза представляет собой бутылку жидкости, содержащую 30 мл: в составе 75% CS, 6% Линчжи, 6% шитаке, 5% побегов бамбука, 2% меда, 0,1% сорбета калия и 5,9% чистой воды) и капсула Линчжи. (каждая капсула содержит 620 мг: 52,42% линчжи, 28,23% CS и 19,35% соевого геля); одну четверть флакона CS следует принимать два раза в день, а капсулу Линчжи следует принимать один раз в день в течение 28 дней.
|
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Жидкий чай принимают два раза в день, а наполненные мукой капсулы принимают один раз в день в течение 28 дней.
|
Плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение состояния сердечно-легочной системы после приема CS и экстрактов Линчжи
Временное ограничение: 28 дней
|
До и после 28-дневного приема экстрактов CS и Lingzhi испытуемые будут проходить градуированный тест с физической нагрузкой на беговой дорожке, и результаты будут сравниваться.
|
28 дней
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние CS и Lingzhi на когнитивное функционирование
Временное ограничение: 28 дней
|
До и после 28-дневного приема CS и Lingzhi испытуемые проходят компьютеризированные когнитивные тесты, и результаты будут сравниваться.
|
28 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 октября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 октября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 октября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 октября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 октября 2012 г.
Последняя проверка
1 октября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0062-12-HYMC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .