腹腔鏡手術中の腎機能
2012年11月5日 更新者：Francesca Bevilacqua、Catholic University of the Sacred Heart
ドーパミン注入とクリスタロイドの投与は腹腔鏡手術中の腎機能を改善します
この研究の目的は、婦人科腹腔鏡手術中に、ドーパミンの有無にかかわらず、異なる量のクリスタロイドの投与に対する心臓と腎臓の反応を調査することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rome、イタリア、00168
- Catholic University of the Sacred Heart
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
24年～42年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- ASA I
- 24～42歳
- 婦人科腹腔鏡検査を受ける患者
除外基準:
- 心血管疾患
- 腎臓および内分泌疾患
- 肥満 (BMI > 30 Kg/m2)
- 研究で考慮された腎臓パラメータに干渉する可能性のある薬物の想定
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
患者には5ml/Kg/hの食塩水を静脈内投与した
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実験的：ドーパミン
患者には、5 ml/Kg/h の生理食塩水と 3 mcg/Kg/min のドーパミンが静脈内投与されました。
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他の名前：
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介入なし：クリスタロイド
患者には10ml/Kg/hの食塩水を静脈内投与した
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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推定糸球体濾過率、組織ドップラーイメージング、E/Ea
時間枠：手術中は患者の経過観察が行われ、平均は 3 時間と予想されます
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EGFr、組織ドップラーイメージング、および E/Ea は、気腹およびトレンデレンブルグ体位の導入後に登録され、麻酔導入前に登録されたものと比較されます。
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手術中は患者の経過観察が行われ、平均は 3 時間と予想されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術中総利尿（TID）
時間枠：手術中は患者の経過観察が行われ、平均は 3 時間と予想されます
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TIDは手術終了時に測定されます
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手術中は患者の経過観察が行われ、平均は 3 時間と予想されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年3月1日
一次修了 (実際)
2012年7月1日
研究の完了 (実際)
2012年10月1日
試験登録日
最初に提出
2012年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年11月5日
最初の投稿 (見積もり)
2012年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年11月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年11月5日
最終確認日
2012年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。