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Função Renal Durante Cirurgia Laparoscópica

5 de novembro de 2012 atualizado por: Francesca Bevilacqua, Catholic University of the Sacred Heart

A infusão de dopamina e a administração de cristalóides melhoram a função renal durante a cirurgia laparoscópica

O objetivo deste estudo foi investigar as respostas cardíaca e renal à administração de diferentes quantidades de cristaloides, com e sem dopamina, durante cirurgia laparoscópica ginecológica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rome, Itália, 00168
        • Catholic University of the Sacred Heart

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

24 anos a 42 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • ASA I
  • idade 24-42
  • pacientes submetidas a laparoscopia ginecológica

Critério de exclusão:

  • doenças cardiovasculares
  • distúrbios renais e endócrinos
  • obesidade (IMC > 30 Kg/m2)
  • a assunção de medicamentos que possam interferir nos parâmetros renais considerados no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: ao controle
Os pacientes receberam solução salina intravenosa a 5 ml/Kg/h
Experimental: dopamina
Os pacientes receberam solução salina intravenosa a 5 ml/Kg/h e dopamina a 3 mcg/Kg/min
Outros nomes:
  • Revivan
Sem intervenção: cristaloides
Os pacientes receberam solução salina intravenosa a 10 ml/Kg/h

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de filtração glomerular estimada, imagem Doppler tecidual, E/Ea
Prazo: os pacientes serão acompanhados durante a cirurgia, uma média esperada de 3 horas
EGFr, Doppler tecidual e E/Ea são registrados após a indução do pneumoperitônio e posição de Trendelemburg, e comparados aos registrados antes da indução da anestesia.
os pacientes serão acompanhados durante a cirurgia, uma média esperada de 3 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
diurese intraoperatória total (TID)
Prazo: os pacientes serão acompanhados durante a cirurgia, uma média esperada de 3 horas
TID será medido no final da cirurgia
os pacientes serão acompanhados durante a cirurgia, uma média esperada de 3 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

7 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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