Munuaisten toiminta laparoskooppisen leikkauksen aikana
maanantai 5. marraskuuta 2012 päivittänyt: Francesca Bevilacqua, Catholic University of the Sacred Heart
Dopamiini-infuusio ja kristalloidien antaminen parantavat munuaisten toimintaa laparoskooppisen leikkauksen aikana
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää sydämen ja munuaisten vasteita erilaisten kristalloidien määrien antamiselle dopamiinilla ja ilman dopamiinia gynekologisen laparoskooppisen leikkauksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Rome, Italia, 00168
- Catholic University of the Sacred Heart
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
24 vuotta - 42 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ASA I
- ikä 24-42
- potilaille, joille tehdään gynekologinen laparoskopia
Poissulkemiskriteerit:
- sydän-ja verisuonitaudit
- munuaisten ja endokriinisten häiriöiden
- liikalihavuus (BMI > 30 kg/m2)
- oletus lääkkeistä, jotka voivat vaikuttaa tutkimuksessa huomioituihin munuaisparametreihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: ohjata
Potilaat saivat suonensisäisesti suolaliuosta 5 ml/kg/h
|
|
|
Kokeellinen: dopamiini
Potilaat saivat suonensisäisesti suolaliuosta 5 ml/kg/h ja dopamiinia 3 mcg/kg/min
|
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: kristalloideja
Potilaat saivat suonensisäisesti suolaliuosta 10 ml/kg/h
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
arvioitu glomerulussuodatusnopeus, kudos-Doppler-kuvaus, E/Ea
Aikaikkuna: potilaita seurataan leikkauksen ajan, keskimäärin 3 tuntia
|
EGFr, kudosdopplerkuvaus ja E/Ea rekisteröidään pneumoperitoneumin ja Trendelemburg-asennon induktion jälkeen ja niitä verrataan ennen anestesian induktiota rekisteröityihin.
|
potilaita seurataan leikkauksen ajan, keskimäärin 3 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
täydellinen intraoperatiivinen diureesi (TID)
Aikaikkuna: potilaita seurataan leikkauksen ajan, keskimäärin 3 tuntia
|
TID mitataan leikkauksen lopussa
|
potilaita seurataan leikkauksen ajan, keskimäärin 3 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. marraskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. marraskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 7. marraskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 7. marraskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. marraskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FRF-2012-DH
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .