Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nyrefunktion under laparoskopisk kirurgi

5. november 2012 opdateret af: Francesca Bevilacqua, Catholic University of the Sacred Heart

Dopamininfusion og indgivelse af krystalloider forbedrer nyrefunktionen under laparoskopisk kirurgi

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge hjerte- og nyreresponser på administration af forskellige mængder af krystalloider, med og uden dopamin, under gynækologisk laparoskopisk kirurgi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Rome, Italien, 00168
        • Catholic University of the Sacred Heart

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

24 år til 42 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA I
  • alder 24-42
  • patienter, der gennemgår gynækologisk laparoskopi

Ekskluderingskriterier:

  • hjerte-kar-sygdomme
  • nyre- og endokrine lidelser
  • fedme (BMI > 30 kg/m2)
  • antagelsen om lægemidler, der kunne interferere med de nyreparametre, der tages i betragtning i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: styring
Patienterne fik intravenøst ​​saltvandsopløsning med 5 ml/kg/time
Eksperimentel: dopamin
Patienterne fik intravenøs saltopløsning med 5 ml/kg/t og dopamin med 3 mcg/kg/min.
Medicin: Dopamin
Andre navne:
  • Revivan
Ingen indgriben: krystalloider
Patienterne fik intravenøst ​​saltvandsopløsning med 10 ml/kg/time

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
estimeret glomerulær filtrationshastighed, vævsdoppler-billeddannelse, E/Ea
Tidsramme: patienter vil blive fulgt under operationens varighed, et forventet gennemsnit på 3 timer
EGFr, vævsdoppler-billeddannelse og E/Ea registreres efter induktion af pneumoperitoneum og Trendelemburg-position og sammenlignes med dem, der er registreret før induktion af anæstesi.
patienter vil blive fulgt under operationens varighed, et forventet gennemsnit på 3 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
total intraoperativ diurese (TID)
Tidsramme: patienter vil blive fulgt under operationens varighed, et forventet gennemsnit på 3 timer
TID vil blive målt ved slutningen af ​​operationen
patienter vil blive fulgt under operationens varighed, et forventet gennemsnit på 3 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Catholic University of the Sacred Heart

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2012

Først opslået (Skøn)

7. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. november 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2012

Sidst verificeret

1. november 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FRF-2012-DH

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intraoperativ væskestyring

Kliniske forsøg med Dopamin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner