Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Njurfunktion under laparoskopisk kirurgi

5 november 2012 uppdaterad av: Francesca Bevilacqua, Catholic University of the Sacred Heart

Dopamininfusion och administrering av kristalloider förbättrar njurfunktionen under laparoskopisk kirurgi

Syftet med denna studie var att undersöka hjärt- och njursvaren på administrering av olika mängder kristalloider, med och utan dopamin, under gynekologisk laparoskopisk kirurgi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Rome, Italien, 00168
        • Catholic University of the Sacred Heart

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

24 år till 42 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ASA I
  • ålder 24-42
  • patienter som genomgår gynekologisk laparoskopi

Exklusions kriterier:

  • hjärt-kärlsjukdomar
  • njur- och endokrina störningar
  • fetma (BMI > 30 kg/m2)
  • antagandet om läkemedel som kan störa njurparametrar som beaktas i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollera
Patienterna fick intravenös koksaltlösning med 5 ml/kg/h
Experimentell: dopamin
Patienterna fick intravenös koksaltlösning med 5 ml/kg/h och dopamin med 3 mcg/kg/min
Läkemedel: Dopamin
Andra namn:
  • Revivan
Inget ingripande: kristalloider
Patienterna fick intravenös koksaltlösning med 10 ml/kg/h

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
uppskattad glomerulär filtrationshastighet, vävnadsdoppleravbildning, E/Ea
Tidsram: patienterna kommer att följas under operationens varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 3 timmar
EGFr, vävnadsdoppleravbildning och E/Ea registreras efter induktion av pneumoperitoneum och Trendelemburg position, och jämförs med de som registrerats före induktion av anestesi.
patienterna kommer att följas under operationens varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 3 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
total intraoperativ diures (TID)
Tidsram: patienterna kommer att följas under operationens varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 3 timmar
TID kommer att mätas i slutet av operationen
patienterna kommer att följas under operationens varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 3 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Catholic University of the Sacred Heart

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2012

Första postat (Uppskatta)

7 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2012

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FRF-2012-DH

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intraoperativ vätskehantering

Kliniska prövningar på Dopamin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera