このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性腎臓病における微生物代謝物の腸内輸送

2024年7月2日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

腸内微生物代謝産物の腸内輸送に対する慢性腎臓病の影響

慢性腎臓病は、さまざまな代謝産物、つまり尿毒症貯留溶質の蓄積に関連しています。 結腸マイクロバイオームがこれらの尿毒症滞留溶質に大きく寄与しているという証拠が増えています。 インドキシル硫酸とp-クレジル硫酸は、最も広範囲に研究されている腸内微生物代謝産物の一つであり、心血管疾患、慢性腎臓病の進行、全体的な死亡率と関連しています。 しかし、腸内での取り込みと代謝を制御するメカニズムは現時点では不明です。 研究者らは、これらの輸送特性を徹底的に調査することを目指しています。 したがって、慢性腎臓病患者の結腸生検が採取され、分析され、健康な対照者の入手可能なデータと比較されます。 インドキシル硫酸とp-クレジル硫酸の腸内輸送と代謝を制御する機構に関する洞察は、慢性腎臓病の治療における新たな治療標的につながる可能性があるため、確かに重要である。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Vlaams Brabant
      • Leuven、Vlaams Brabant、ベルギー、3000
        • 募集
        • University Hospitals Leuven
        • 主任研究者:
          • Ruben Poesen, MD
        • 主任研究者:
          • Björn Meijers, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は、ベルギーのルーヴェン大学病院の腎臓内科外来診療所と透析センターから募集される。

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上 85 歳以下
  • 慢性腎臓病 ≤ ステージ III (KDOQI)、つまり推定糸球体濾過量 (MDRD) < 60 ml/min/m²、または透析療法の必要性 27
  • 診断を目的とした定期的な大腸内視鏡検査
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 消化器疾患の病歴(炎症性腸疾患など)
  • 結腸手術の歴史
  • 腎臓またはその他の固形臓器移植のレシピエント
  • 結腸内視鏡検査前の2週間に、腸内トランスポーター(P-gpなど)または酵素に影響を与えることが知られている抗生物質または薬物療法への曝露

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腸内の薬物トランスポーターと酵素の数の変化の割合
時間枠:4年
腸内薬物輸送体および微生物代謝産物の取り込みと代謝に関与する酵素に対する慢性腎臓病の影響
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bjorn Meijers, MD, PhD、UZ Leuven
  • 主任研究者:Sander Dejongh、KU Leuven

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年12月1日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2012年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月18日

最初の投稿 (推定)

2012年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月2日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する