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男性とセックスする男性のHIV検査を増やすための新しいウェブベースの介入の効果を評価する (TuNexo)

2015年5月27日 更新者:Magaly Blas、Universidad Peruana Cayetano Heredia

リマ・ペルーで男性と性行為をする男性のHIV検査を増やすための新たなウェブベースの介入の効果を評価するランダム化対照試験

提案された研究は、男性と性交渉を持つ男性(MSM)のHIV検査を動機付けるための新しいウェブベースのHIV介入の有効性を開発し、テストすることを目的としている。 この介入部門には、MSM が HIV 検査を受けられなかった理由に合わせたビデオの配信や、携帯電話のテキスト メッセージ、電子メール、インスタント メッセージを通じて HIV 検査を促すメッセージを送信することが含まれます。 介入と評価は、情報-動機-行動スキル モデル、健康信念モデル、および変化の段階理論に基づいて行われます。 制御介入は、無料の HIV 検査への招待を伴う健康促進メッセージ (他のペルーの Web サイトと内容は同様) になります。 検査は、Via Libre および Epicentro クリニック、および参加者の要求に基づいて場所が決定される移動ユニットで提供されます。 評価される結果は、検査を受ける意向と、各試験群の MSM 間での実際の HIV 検査です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lima、ペルー
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、
  • 男性であり、過去12か月以内に男性と性行為をしたと報告している、
  • ペルーのリマ都市圏の居住者であること
  • 過去 12 か月以内に HIV 検査を受けていない、
  • 有効な電子メールアドレスをお持ちで、
  • HIV 陽性であることを報告しないでください。

除外基準:

  • 上記で指定された包含基準を満たしていません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:健康促進メッセージ
他のペルーの Web サイトと同様の内容の無料 HIV 検査への招待を含む標準オンライン メッセージ
実験的:ウェブベースの HIV 介入を組み合わせたもの
携帯電話のテキスト メッセージ、電子メール、またはインスタント メッセージを通じて送信されるオンライン HIV 検査の動機付けビデオとメッセージ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
HIV検査
時間枠:介入を受けてから 6 か月後
介入を受けてから 6 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Magaly M Blas, MD, PhD、Universidad Peruana Cayetano Heredia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2014年2月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月28日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月27日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01TW008398 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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