Care4U: 高齢者の介護者のための自己管理介入
2023年8月30日 更新者：University of Nebraska
他人の世話をする高齢者は、自分自身の健康を無視することがよくあります。
この研究は、介護者が自分のニーズに集中できるように支援することで、介護者の健康と他人を介護する能力が向上するかどうかを確認するために行われています。
調査の概要
詳細な説明
具体的な目的は、より大規模な臨床試験に向けて介入を改良するために Care4U 介入を評価することです。これには、1) 介入に対する被験者の受容性、2) 介入実施、忠実度、およびデータ収集の評価、3) 介入の評価が含まれます。介入の構成要素（患者の活性化、知識、自己効力感、CV 自己管理戦略）。
募集は2013年4月から2013年12月まで2つの急性期病院で実施された。 この期間中に6人の介護者が登録したが、1人はベースライン後に脱落した。
研究を完了した参加者 (n=5) は、目的に関連するデータを提供しました。 4 人の参加者は、提供されたラップトップを介して、書面による説明と電話による指導を受けて Adobe Connect を使用することができました。 Adobe Connect を介した介入の配信は、接続の問題が最小限に抑えられ、参加者に楽しんでいただけました。 参加者は自分の健康に関連する Web サイトやビデオに興味を持っていましたが、PI からの提案がない限り、ラップトップのデスクトップ上でこれらのリンクを探索することには関係しませんでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
6
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nebraska
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Lincoln、Nebraska、アメリカ、68506
- Bryan Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 心臓手術（血行再建、弁、または併用）を受けた患者の非公式の介護者として自身を説明し、患者のために日常生活活動または日常生活手段を 1 つ以上実行します。
- 65歳以上
- 自己申告 1 つ以上の修正可能な心血管リスク (高血圧、高脂血症、運動不足、肥満)
- 患者と同じ住居に住んでいる
- 人、場所、時間に焦点を当てる（被験者に自分の名前、どこにいるか（たとえば、どの建物、町、州）、そして今何時か（時刻、曜日、日付）を述べるよう求める）
- 英語を聞いて、話し、読むことができる
除外基準:
- 熟練した介護施設または介護支援施設での永住権
- 過去 6 か月間、週に 3 回の運動に参加した。 -
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Care4U 介入
Care4U による介入では、身体活動、健康的な食事、自己管理、感情的反応に焦点を当てた週 6 回のセッションが行われます。
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介入なし：情報グループ
情報グループは毎週 6 回の交流セッションを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体活動の変化
時間枠：ベースライン、6週間、3か月
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身体活動量は自己申告およびアクティグラフィーを使用して測定されます。
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ベースライン、6週間、3か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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健康的な食事摂取量の変化
時間枠：ベースライン、6 週間、3 か月
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自己申告による食事摂取量の変化
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ベースライン、6 週間、3 か月
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感情機能の変化（ストレス、不安、うつ病）
時間枠：ベースライン、6 週間、3 か月
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自己申告によるストレス、不安、うつ病のスコアの変化
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ベースライン、6 週間、3 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Paula S Schulz, PhD、University of Nebraska
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年3月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月7日
最初の投稿 (推定)
2013年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月30日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 0552-12-FB
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。