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最大嫌気性パフォーマンスの心理物理学的側面

2013年1月15日 更新者:Hillel Yaffe Medical Center

無酸素運動中、高エネルギー化合物であるアデノシン三リン酸(ATP)を生成するために、解糖の代謝経路が使用されます。血液中の乳酸レベルは、陽子濃度の増加とアシドーシスのマーカーです。 ブラジキニンの放出に加えて陽子レベルの増加は、被験者のパフォーマンスを制限する運動中に痛みを引き起こします。 したがって、個々の痛みの感受性が対象のパフォーマンスを決定する可能性があると想定されます。

目的: ヒトの無酸素運動パフォーマンスの予測における DNIC 効率の役割を調査すること (2) 無酸素運動中の痛みの媒介における末梢侵害受容処理の役割と、被験者のパフォーマンスへのその寄与を研究すること (3) を評価すること無酸素運動における痛みに関連する心理的要因の機能。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

私たちの知る限り、無酸素運動中の最大パフォーマンスを決定する際に、個人の内因性抗侵害受容特性と嫌気性誘発侵害受容活性との間のバランスを調査した研究はありません。 さらに、心理的要因と、無酸素運動中に作用する侵害受容プロセスおよび侵害受容プロセスとの間の相互作用を調査する必要があります。

方法: 18 歳から 40 歳までの 40 人の健康な男女が研究に参加します。 各参加者は、自分の性格特性に関する 3 つの心理的アンケートに回答します: 痛み破滅尺度 (PCS)、状態特性不安インベントリー、知覚ストレスアンケート。 無酸素運動の前後に、個々の痛みの知覚を評価するために、痛みの精神物理学的テストが使用されます。内因性鎮痛(EA)効率を評価するための「テスト痛み」(圧痛閾値)(2)熱および圧痛閾値、および(3)痛みを伴う熱の時間的合計および末梢侵害刺激に続く中枢神経系の神経可塑性を反映する機械的刺激。 さらに、無酸素運動性能はウィンゲート テストで評価され、血中乳酸が測定されます。 遺伝子関連の痛みは、唾液サンプルを使用してテストすることはできません。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Netanya、イスラエル、42902
        • Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

健康ボランティア

除外基準:

妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:無酸素性能

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの精神物理学的検査
時間枠:1年
DNIC は、2 つの遠隔侵害刺激のパラダイムを使用してテストされます。1 つは「コンディショニング刺激」(8°C の水を含む浴槽に手を浸す)、もう 1 つは抑制される「テスト ペイン」(圧痛閾値) です。 EA 効率 (2) 熱と圧力の痛みのしきい値、および (3) 痛みを伴う熱と末梢侵害刺激に続く中枢神経系の神経可塑性を反映する機械的刺激の一時的な合計を評価します。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳酸濃度
時間枠:1年
安静時の乳酸濃度は、ポータブル乳酸分析装置を使用して測定されます
1年
無酸素性能
時間枠:1年
Wingate テストの実行中に評価されます
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Einat Kodesh, PhD、University of Haifa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年2月1日

一次修了 (予想される)

2013年2月1日

研究の完了 (予想される)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月15日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月15日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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