Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психофизические аспекты максимальной анаэробной производительности

15 января 2013 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center

Во время анаэробных упражнений метаболический путь гликолиза используется для производства высокоэнергетических соединений аденозинтрифосфата (АТФ). Уровень молочной кислоты в крови является маркером повышенной концентрации протонов и ацидоза. тем не менее, повышенный уровень протонов в дополнение к выбросу брадикинина вызывает боль во время упражнения, что ограничивает работоспособность субъекта. Поэтому предполагается, что индивидуальная болевая чувствительность может определять работоспособность субъекта.

Цели: изучить роль эффективности ДНКЖ в прогнозировании анаэробной производительности у людей (2), изучить роль периферической проноцицептивной обработки в опосредовании боли во время анаэробных упражнений и ее вклад в производительность испытуемых (3), чтобы оценить роль связанных с болью психологических факторов в анаэробной производительности.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Насколько нам известно, ни в одном исследовании не изучался баланс между эндогенными антиноцицептивными свойствами индивидуума и анаэробно-вызывающей проноцицептивной активностью при определении максимальной производительности во время анаэробных упражнений. Кроме того, необходимо исследовать взаимодействие между психологическими факторами и про- и антиноцицептивными процессами, которые действуют во время анаэробных упражнений.

Методы: в исследовании примут участие 40 здоровых мужчин и женщин в возрасте от 18 до 40 лет. Каждый участник заполнит 3 психологических опросника относительно своих личностных качеств: Шкала катастрофизации боли (PCS), Опросник состояния и тревожности и Опросник воспринимаемого стресса. Психофизические тесты боли будут использоваться для оценки индивидуального восприятия боли до и после анаэробных упражнений: (1) ДНКЖ будет тестироваться с использованием парадигмы двух удаленных вредных раздражителей с одним, «условным стимулом» (погружение руки в ванну). содержащую воду температурой 8°С), ингибируя другую, «пробную боль» (болевой порог при надавливании), с целью оценки эффективности эндогенной анальгезии (ЭА) (2) болевых порогов тепла и давления и (3) временной суммации болезненного тепла и механические стимулы, отражающие нейропластичность центральной нервной системы после периферической вредной стимуляции. Кроме того, во время теста Вингейта будут оцениваться анаэробные характеристики и измеряться уровень лактата в крови. Связанную с генами боль можно проверить с помощью образцов слюны.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Netanya, Израиль, 42902
        • Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 36 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

здоровые добровольцы

Критерий исключения:

беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Анаэробная производительность

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психофизические тесты боли
Временное ограничение: 1 год
ДНКЖ будет тестироваться с использованием парадигмы двух отдаленных вредных раздражителей, один из которых, «условный стимул» (погружение руки в ванну с водой температурой 8 °C), подавляет другой, «пробная боль» (порог боли при надавливании), чтобы оценить эффективность ЭА (2) болевые пороги тепла и давления и (3) временную сумму болезненных тепловых и механических раздражителей, которые отражают нейропластичность центральной нервной системы после периферической вредной стимуляции.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация лактата
Временное ограничение: 1 год
Концентрация лактата в покое будет измеряться с помощью портативного анализатора лактата.
1 год
Анаэробная производительность
Временное ограничение: 1 год
будет оцениваться во время выполнения теста Wingate
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Einat Kodesh, PhD, University of Haifa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 января 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться