Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A maximális anaerob teljesítmény pszichofizikai vonatkozásai

2013. január 15. frissítette: Hillel Yaffe Medical Center

Az anaerob testmozgás során a glikolízis metabolikus útvonala nagy energiájú adenozin-trifoszfát (ATP) előállítására szolgál. A vér tejsavszintje a megnövekedett protonkoncentráció és az acidózis markere. a bradikinin felszabadulása mellett a protonok megnövekedett szintje fájdalmat okoz a gyakorlat során, ami korlátozta az alany teljesítményét. Ezért feltételezzük, hogy az egyéni fájdalomérzékenység meghatározhatja az alany teljesítményét.

Célok: Megvizsgálni a DNIC hatékonyságának szerepét az emberek anaerob teljesítményének előrejelzésében (2), a perifériás pro-nociceptív feldolgozás szerepének tanulmányozása a fájdalom közvetítésében anaerob gyakorlatok során, valamint annak hozzájárulása az alanyok teljesítményéhez (3) a a fájdalomhoz kapcsolódó pszichológiai tényezők funkciója az anaerob teljesítményben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Legjobb tudomásunk szerint egyetlen tanulmány sem vizsgálta az egyén endogén anti-nociceptív tulajdonságai és az anaerob-kiváltó pro-nociceptív aktivitás közötti egyensúlyt az anaerob edzés során elért maximális teljesítmény meghatározásában. Ezenkívül vizsgálni kell a pszichológiai tényezők és az anaerob testmozgás során működő pro- és antinociceptív folyamatok közötti kölcsönhatást.

Módszerek: Negyven egészséges, 18-40 év közötti férfit és nőt vonnak be a vizsgálatba. Minden résztvevő 3 pszichológiai kérdőívet tölt ki személyiségvonásairól: Fájdalomkatasztrófa Skála (PCS), Állapotjellemzők szorongás-leltár és Perceived Stress Kérdőív. Fájdalom-pszichofizikai teszteket használnak az egyéni fájdalomérzékelés értékelésére, az anaerob gyakorlat előtt és után: (1) A DNIC-t két távoli ártalmas inger paradigmája alapján, az egyik „kondicionáló ingerrel” (a kezet a kádba merítve) teszteljük. 8°C-os vizet tartalmaz, gátolja a másikat, a „tesztfájdalmat” (nyomásos fájdalomküszöb), hogy felmérje az endogén fájdalomcsillapítás (EA) hatékonyságát (2) hő- és nyomásfájdalomküszöb, valamint (3) a fájdalmas hő időbeli összegzése. és mechanikai ingerek, amelyek a központi idegrendszer neuroplaszticitását tükrözik a perifériás káros stimulációt követően. Ezenkívül a Wingate teszt során értékelik az anaerob teljesítményt, és megmérik a vér laktátját. A génekkel kapcsolatos fájdalmat nyálminták segítségével tesztelik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Netanya, Izrael, 42902
        • Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute
        • Kapcsolatba lépni:
          • Yoav Mekel, PhD
        • Alkutató:
          • Irit Weisman-Fogel, PhD
        • Kutatásvezető:
          • Yoav Mekel, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

egészséges önkéntesek

Kizárási kritériumok:

terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Anaerob teljesítmény

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom pszichofizikai tesztek
Időkeret: 1 év
A DNIC-t két távoli ártalmas inger paradigmája segítségével tesztelik, az egyik a „kondicionáló inger” (a kezet 8 °C-os vizet tartalmazó kádba meríti), a másik gátlása a „teszt fájdalom” (nyomásos fájdalomküszöb). felméri az EA hatékonyságát (2) hő- és nyomásfájdalomküszöböt, és (3) a fájdalmas hő- és mechanikai ingerek időbeli összegzését, amelyek tükrözik a központi idegrendszer neuroplaszticitását perifériás káros stimulációt követően.
1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Laktát koncentráció
Időkeret: 1 év
A nyugalmi laktátkoncentráció mérése hordozható laktát analizátorral történik
1 év
Az anaerob teljesítmény
Időkeret: 1 év
a Wingate teszt végrehajtása során kerül kiértékelésre
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Einat Kodesh, PhD, University of Haifa

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. február 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2013. február 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2013. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. január 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. január 15.

Első közzététel (Becslés)

2013. január 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. január 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. január 15.

Utolsó ellenőrzés

2013. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Anaerob szárnyas teszt

3
Iratkozz fel