A maximális anaerob teljesítmény pszichofizikai vonatkozásai
Az anaerob testmozgás során a glikolízis metabolikus útvonala nagy energiájú adenozin-trifoszfát (ATP) előállítására szolgál. A vér tejsavszintje a megnövekedett protonkoncentráció és az acidózis markere. a bradikinin felszabadulása mellett a protonok megnövekedett szintje fájdalmat okoz a gyakorlat során, ami korlátozta az alany teljesítményét. Ezért feltételezzük, hogy az egyéni fájdalomérzékenység meghatározhatja az alany teljesítményét.
Célok: Megvizsgálni a DNIC hatékonyságának szerepét az emberek anaerob teljesítményének előrejelzésében (2), a perifériás pro-nociceptív feldolgozás szerepének tanulmányozása a fájdalom közvetítésében anaerob gyakorlatok során, valamint annak hozzájárulása az alanyok teljesítményéhez (3) a a fájdalomhoz kapcsolódó pszichológiai tényezők funkciója az anaerob teljesítményben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Legjobb tudomásunk szerint egyetlen tanulmány sem vizsgálta az egyén endogén anti-nociceptív tulajdonságai és az anaerob-kiváltó pro-nociceptív aktivitás közötti egyensúlyt az anaerob edzés során elért maximális teljesítmény meghatározásában. Ezenkívül vizsgálni kell a pszichológiai tényezők és az anaerob testmozgás során működő pro- és antinociceptív folyamatok közötti kölcsönhatást.
Módszerek: Negyven egészséges, 18-40 év közötti férfit és nőt vonnak be a vizsgálatba. Minden résztvevő 3 pszichológiai kérdőívet tölt ki személyiségvonásairól: Fájdalomkatasztrófa Skála (PCS), Állapotjellemzők szorongás-leltár és Perceived Stress Kérdőív. Fájdalom-pszichofizikai teszteket használnak az egyéni fájdalomérzékelés értékelésére, az anaerob gyakorlat előtt és után: (1) A DNIC-t két távoli ártalmas inger paradigmája alapján, az egyik „kondicionáló ingerrel” (a kezet a kádba merítve) teszteljük. 8°C-os vizet tartalmaz, gátolja a másikat, a „tesztfájdalmat” (nyomásos fájdalomküszöb), hogy felmérje az endogén fájdalomcsillapítás (EA) hatékonyságát (2) hő- és nyomásfájdalomküszöb, valamint (3) a fájdalmas hő időbeli összegzése. és mechanikai ingerek, amelyek a központi idegrendszer neuroplaszticitását tükrözik a perifériás káros stimulációt követően. Ezenkívül a Wingate teszt során értékelik az anaerob teljesítményt, és megmérik a vér laktátját. A génekkel kapcsolatos fájdalmat nyálminták segítségével tesztelik.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Netanya, Izrael, 42902
- Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
egészséges önkéntesek
Kizárási kritériumok:
terhesség
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Szűrés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Anaerob teljesítmény
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fájdalom pszichofizikai tesztek
Időkeret: 1 év
|
A DNIC-t két távoli ártalmas inger paradigmája segítségével tesztelik, az egyik a „kondicionáló inger” (a kezet 8 °C-os vizet tartalmazó kádba meríti), a másik gátlása a „teszt fájdalom” (nyomásos fájdalomküszöb). felméri az EA hatékonyságát (2) hő- és nyomásfájdalomküszöböt, és (3) a fájdalmas hő- és mechanikai ingerek időbeli összegzését, amelyek tükrözik a központi idegrendszer neuroplaszticitását perifériás káros stimulációt követően.
|
1 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Laktát koncentráció
Időkeret: 1 év
|
A nyugalmi laktátkoncentráció mérése hordozható laktát analizátorral történik
|
1 év
|
|
Az anaerob teljesítmény
Időkeret: 1 év
|
a Wingate teszt végrehajtása során kerül kiértékelésre
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Einat Kodesh, PhD, University of Haifa
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 8-12
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .