Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykofysiska aspekter av maximal anaerob prestation

15 januari 2013 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center

Under anaerob träning används glykolysens metaboliska väg för att producera högenergiföreningar adenosintrifosfat (ATP). Nivån av mjölksyra i blodet är en markör för den ökade protonkoncentrationen och acidos. den ökade nivån av protoner utöver frisättningen av bradykinin orsakar smärta under träningen som begränsade försökspersonens prestation. Därför antas det att den individuella smärtkänsligheten kan avgöra patientens prestation.

Syfte: Att undersöka DNIC-effektivitetens roll vid förutsägelse av anaerob prestation hos människor (2) för att studera rollen av perifer pronociceptiv process för att förmedla smärta under anaerob träning och dess bidrag till försökspersonernas prestation (3) för att bedöma funktion av smärtrelaterade psykologiska faktorer i anaerob prestation.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Så vitt vi vet har ingen studie undersökt balansen mellan individens endogena antinociceptiva egenskaper och den anaerobt framkallande pronociceptiva aktiviteten för att bestämma maximal prestation under anaerob träning. Dessutom behöver interaktionen mellan psykologiska faktorer och pro- och antinociceptiva processer som opereras under anaerob träning undersökas.

Metoder: Fyrtio friska män och kvinnor i åldrarna 18-40 kommer att ingå i studien. Varje deltagare kommer att fylla i 3 psykologiska frågeformulär om sina personlighetsdrag: Pain Catastrophizing Scale (PCS), State-Trait Anxiety Inventory och Perceived Stress Questionnaire. Smärtpsykofysiska tester kommer att användas för att utvärdera den individuella smärtuppfattningen, före och efter den anaeroba träningen: (1) DNIC kommer att testas med hjälp av ett paradigm av två avlägsna skadliga stimuli med en, "konditioneringsstimulus" (nedsänkning av handen i badkaret) som innehåller 8°c vatten), hämmar den andra, "testsmärtan" (trycksmärttröskel) för att bedöma effektiviteten för endogen smärtlindring (EA) (2) värme- och trycksmärttrösklar och (3) temporal summering av smärtsam värme och mekaniska stimuli som återspeglar neuroplasticiteten hos det centrala nervsystemet efter perifer skadlig stimulering. Dessutom kommer anaerob prestanda att utvärderas under Wingate-testet, och blodlaktat kommer att mätas. Genrelaterad smärta ska testas med salivprover.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Netanya, Israel, 42902
        • Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 36 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

friska volontärer

Exklusions kriterier:

graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Anaerob prestanda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärt psykofysiska tester
Tidsram: 1 år
DNIC kommer att testas med hjälp av ett paradigm av två avlägsna skadliga stimuli med den ena, "konditioneringsstimulans" (doppning av handen i badkaret som innehåller 8°c vatten), hämmande den andra, "testsmärtan" (trycksmärttröskel) för att bedöma EA-effektiviteten (2) smärttrösklar för värme och tryck och (3) temporal summering av smärtsam värme och mekaniska stimuli som återspeglar neuroplasticiteten i det centrala nervsystemet efter perifer skadlig stimulering.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Laktatkoncentration
Tidsram: 1 år
Laktatkoncentration i vila mäts med hjälp av en bärbar laktatanalysator
1 år
Den anaeroba prestandan
Tidsram: 1 år
kommer att utvärderas under körningen av Wingate-testet
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Einat Kodesh, PhD, University of Haifa

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2013

Första postat (Uppskatta)

17 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 januari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2013

Senast verifierad

1 januari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera