- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01770288
Psykofysiska aspekter av maximal anaerob prestation
Under anaerob träning används glykolysens metaboliska väg för att producera högenergiföreningar adenosintrifosfat (ATP). Nivån av mjölksyra i blodet är en markör för den ökade protonkoncentrationen och acidos. den ökade nivån av protoner utöver frisättningen av bradykinin orsakar smärta under träningen som begränsade försökspersonens prestation. Därför antas det att den individuella smärtkänsligheten kan avgöra patientens prestation.
Syfte: Att undersöka DNIC-effektivitetens roll vid förutsägelse av anaerob prestation hos människor (2) för att studera rollen av perifer pronociceptiv process för att förmedla smärta under anaerob träning och dess bidrag till försökspersonernas prestation (3) för att bedöma funktion av smärtrelaterade psykologiska faktorer i anaerob prestation.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Så vitt vi vet har ingen studie undersökt balansen mellan individens endogena antinociceptiva egenskaper och den anaerobt framkallande pronociceptiva aktiviteten för att bestämma maximal prestation under anaerob träning. Dessutom behöver interaktionen mellan psykologiska faktorer och pro- och antinociceptiva processer som opereras under anaerob träning undersökas.
Metoder: Fyrtio friska män och kvinnor i åldrarna 18-40 kommer att ingå i studien. Varje deltagare kommer att fylla i 3 psykologiska frågeformulär om sina personlighetsdrag: Pain Catastrophizing Scale (PCS), State-Trait Anxiety Inventory och Perceived Stress Questionnaire. Smärtpsykofysiska tester kommer att användas för att utvärdera den individuella smärtuppfattningen, före och efter den anaeroba träningen: (1) DNIC kommer att testas med hjälp av ett paradigm av två avlägsna skadliga stimuli med en, "konditioneringsstimulus" (nedsänkning av handen i badkaret) som innehåller 8°c vatten), hämmar den andra, "testsmärtan" (trycksmärttröskel) för att bedöma effektiviteten för endogen smärtlindring (EA) (2) värme- och trycksmärttrösklar och (3) temporal summering av smärtsam värme och mekaniska stimuli som återspeglar neuroplasticiteten hos det centrala nervsystemet efter perifer skadlig stimulering. Dessutom kommer anaerob prestanda att utvärderas under Wingate-testet, och blodlaktat kommer att mätas. Genrelaterad smärta ska testas med salivprover.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Netanya, Israel, 42902
- Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
friska volontärer
Exklusions kriterier:
graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Anaerob prestanda
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärt psykofysiska tester
Tidsram: 1 år
|
DNIC kommer att testas med hjälp av ett paradigm av två avlägsna skadliga stimuli med den ena, "konditioneringsstimulans" (doppning av handen i badkaret som innehåller 8°c vatten), hämmande den andra, "testsmärtan" (trycksmärttröskel) för att bedöma EA-effektiviteten (2) smärttrösklar för värme och tryck och (3) temporal summering av smärtsam värme och mekaniska stimuli som återspeglar neuroplasticiteten i det centrala nervsystemet efter perifer skadlig stimulering.
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Laktatkoncentration
Tidsram: 1 år
|
Laktatkoncentration i vila mäts med hjälp av en bärbar laktatanalysator
|
1 år
|
|
Den anaeroba prestandan
Tidsram: 1 år
|
kommer att utvärderas under körningen av Wingate-testet
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Einat Kodesh, PhD, University of Haifa
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 8-12
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .