- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01770288
Psykofysiske aspekter af maksimal anaerob ydeevne
Under anaerob træning bruges den metaboliske vej for glykolyse til at producere højenergiforbindelser adenosintrifosfat (ATP). Niveauet af mælkesyre i blodet er en markør for den øgede protonkoncentration og acidose. det øgede niveau af protoner ud over frigivelsen af bradykinin forårsager smerter under træningen, der begrænsede forsøgspersonens præstation. Derfor antages det, at den individuelle smertefølsomhed kan være bestemmende for forsøgspersonens præstation.
Mål: At undersøge DNIC-effektivitetens rolle i forudsigelse af anaerob præstation hos mennesker (2) for at studere rollen af perifer pro-nociceptiv processering i at formidle smerte under anaerob træning og dens bidrag til forsøgspersonernes præstationer (3) for at vurdere funktion af smerterelaterede psykologiske faktorer i anaerob præstation.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Så vidt vi ved, har ingen undersøgelse undersøgt balancen mellem individets endogene anti-nociceptive egenskaber og den anaerobt-fremkaldende pro-nociceptive aktivitet til at bestemme den maksimale præstation under anaerob træning. Desuden skal samspillet mellem psykologiske faktorer og pro- og antinociceptive processer, der opereres under anaerob træning, undersøges.
Metoder: Fyrre raske mænd og kvinder i alderen 18-40 vil være involveret i undersøgelsen. Hver deltager vil udfylde 3 psykologiske spørgeskemaer vedrørende deres personlighedstræk: Pain Catastrophizing Scale (PCS), State-Trait Anxiety Inventory og Perceived Stress Questionnaire. Smertepsykofysiske tests vil blive brugt til at evaluere den individuelle smerteopfattelse, før og efter den anaerobe træning: (1) DNIC vil blive testet ved hjælp af et paradigme af to fjerntliggende skadelige stimuli med den ene, 'konditioneringsstimulus' (nedsænkning af hånden i karret) indeholdende 8°c vand), hæmmer den anden, 'testsmerten' (tryksmertetærskel) for at vurdere den endogene analgesi (EA) effektivitet (2) varme- og tryksmertetærskler og (3) tidsmæssig summering af smertefuld varme og mekaniske stimuli, der afspejler neuroplasticiteten af centralnervesystemet efter perifer skadelig stimulering. Derudover vil den anaerobe ydeevne blive evalueret under Wingate-testen, og blodlaktat vil blive målt. Genrelaterede smerter skal testes med spytprøver.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Netanya, Israel, 42902
- Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
sunde frivillige
Ekskluderingskriterier:
graviditet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Anaerob præstation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte psykofysiske test
Tidsramme: 1 år
|
DNIC vil blive testet ved hjælp af et paradigme af to fjerntliggende skadelige stimuli, hvor den ene, 'konditioneringsstimulus' (nedsænkning af hånden i karret indeholdende 8°c vand), hæmmer den anden, 'testsmerten' (tryksmertetærskel) for at vurdere EA-effektiviteten (2) smertetærskler for varme og tryk og (3) tidsmæssig summering af smertefuld varme og mekaniske stimuli, der afspejler centralnervesystemets neuroplasticitet efter perifer skadelig stimulering.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Laktatkoncentration
Tidsramme: 1 år
|
Laktatkoncentration i hvile vil blive målt ved hjælp af en bærbar lactatanalysator
|
1 år
|
|
Den anaerobe præstation
Tidsramme: 1 år
|
vil blive evalueret under udførelse af Wingate-testen
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Einat Kodesh, PhD, University of Haifa
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 8-12
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Anaerob winggate test
-
Istanbul Medipol University HospitalAfsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneRekrutteringInfantil spinal muskelatrofi | Spinal amyotrofi | Juvenil spinal muskelatrofiFrankrig
-
Yonsei UniversityAfsluttetPostprandial hyperglykæmi
-
Clinical Nutrition Research Centre, SingaporeAfsluttetSund og raskSingapore
-
Almaviva SanteIkke rekrutterer endnuForreste korsbåndsskader | Forreste korsbåndsrupturFrankrig
-
Anglia Ruskin UniversityAfsluttetAmblyopiDet Forenede Kongerige
-
University of MichiganAfsluttetAntidepressiva, der forårsager uønskede virkninger i terapeutisk brugForenede Stater
-
Universidad de AntioquiaBarts and the London School of Medicine and Dentistry; Instituto Colombiano... og andre samarbejdspartnereAfsluttetLivmoderhalskræft | Cervikale abnormiteter | Cervikal Intraepitelial Neoplasi Grad 2/3Colombia
-
Istanbul Medipol University HospitalAfsluttet