Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykofysiske aspekter af maksimal anaerob ydeevne

15. januar 2013 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center

Under anaerob træning bruges den metaboliske vej for glykolyse til at producere højenergiforbindelser adenosintrifosfat (ATP). Niveauet af mælkesyre i blodet er en markør for den øgede protonkoncentration og acidose. det øgede niveau af protoner ud over frigivelsen af ​​bradykinin forårsager smerter under træningen, der begrænsede forsøgspersonens præstation. Derfor antages det, at den individuelle smertefølsomhed kan være bestemmende for forsøgspersonens præstation.

Mål: At undersøge DNIC-effektivitetens rolle i forudsigelse af anaerob præstation hos mennesker (2) for at studere rollen af ​​perifer pro-nociceptiv processering i at formidle smerte under anaerob træning og dens bidrag til forsøgspersonernes præstationer (3) for at vurdere funktion af smerterelaterede psykologiske faktorer i anaerob præstation.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Så vidt vi ved, har ingen undersøgelse undersøgt balancen mellem individets endogene anti-nociceptive egenskaber og den anaerobt-fremkaldende pro-nociceptive aktivitet til at bestemme den maksimale præstation under anaerob træning. Desuden skal samspillet mellem psykologiske faktorer og pro- og antinociceptive processer, der opereres under anaerob træning, undersøges.

Metoder: Fyrre raske mænd og kvinder i alderen 18-40 vil være involveret i undersøgelsen. Hver deltager vil udfylde 3 psykologiske spørgeskemaer vedrørende deres personlighedstræk: Pain Catastrophizing Scale (PCS), State-Trait Anxiety Inventory og Perceived Stress Questionnaire. Smertepsykofysiske tests vil blive brugt til at evaluere den individuelle smerteopfattelse, før og efter den anaerobe træning: (1) DNIC vil blive testet ved hjælp af et paradigme af to fjerntliggende skadelige stimuli med den ene, 'konditioneringsstimulus' (nedsænkning af hånden i karret) indeholdende 8°c vand), hæmmer den anden, 'testsmerten' (tryksmertetærskel) for at vurdere den endogene analgesi (EA) effektivitet (2) varme- og tryksmertetærskler og (3) tidsmæssig summering af smertefuld varme og mekaniske stimuli, der afspejler neuroplasticiteten af ​​centralnervesystemet efter perifer skadelig stimulering. Derudover vil den anaerobe ydeevne blive evalueret under Wingate-testen, og blodlaktat vil blive målt. Genrelaterede smerter skal testes med spytprøver.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Netanya, Israel, 42902
        • Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 36 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

sunde frivillige

Ekskluderingskriterier:

graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Anaerob præstation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte psykofysiske test
Tidsramme: 1 år
DNIC vil blive testet ved hjælp af et paradigme af to fjerntliggende skadelige stimuli, hvor den ene, 'konditioneringsstimulus' (nedsænkning af hånden i karret indeholdende 8°c vand), hæmmer den anden, 'testsmerten' (tryksmertetærskel) for at vurdere EA-effektiviteten (2) smertetærskler for varme og tryk og (3) tidsmæssig summering af smertefuld varme og mekaniske stimuli, der afspejler centralnervesystemets neuroplasticitet efter perifer skadelig stimulering.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Laktatkoncentration
Tidsramme: 1 år
Laktatkoncentration i hvile vil blive målt ved hjælp af en bærbar lactatanalysator
1 år
Den anaerobe præstation
Tidsramme: 1 år
vil blive evalueret under udførelse af Wingate-testen
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Einat Kodesh, PhD, University of Haifa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2013

Først opslået (Skøn)

17. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. januar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2013

Sidst verificeret

1. januar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anaerob winggate test

Abonner