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Aspetti psicofisici della massima prestazione anaerobica

15 gennaio 2013 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center

Durante l'esercizio anaerobico, la via metabolica della glicolisi viene utilizzata per produrre composti ad alta energia adenosina trifosfato (ATP). Il livello di acido lattico nel sangue è un indicatore dell'aumento della concentrazione di protoni e dell'acidosi. Tuttavia, l'aumento del livello di protoni oltre al rilascio di bradichinina provoca dolore durante l'esercizio che limitava le prestazioni del soggetto. Pertanto, si presume che la sensibilità al dolore individuale possa determinare le prestazioni del soggetto.

Obiettivi: Indagare il ruolo dell'efficienza DNIC nella previsione delle prestazioni anaerobiche nell'uomo (2) studiare il ruolo dell'elaborazione periferica pro-nocicettiva nella mediazione del dolore durante l'esercizio anaerobico e il suo contributo alle prestazioni dei soggetti (3) valutare il funzione dei fattori psicologici legati al dolore nelle prestazioni anaerobiche.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per quanto ne sappiamo, nessuno studio ha indagato l'equilibrio tra le proprietà anti-nocicettive endogene dell'individuo e l'attività pro-nocicettiva evocata anaerobica nel determinare la prestazione massima durante l'esercizio anaerobico. Inoltre, è necessario indagare l'interazione tra fattori psicologici e processi pro e anti nocicettivi che vengono operati durante l'esercizio anaerobico.

Metodi: nello studio saranno coinvolti quaranta uomini e donne sani, di età compresa tra 18 e 40 anni. Ogni partecipante completerà 3 questionari psicologici riguardanti i propri tratti di personalità: Pain Catastrophizing Scale (PCS), State-Trait Anxiety Inventory e Perceived Stress Questionnaire. Verranno utilizzati test di psicofisica del dolore per valutare la percezione individuale del dolore, prima e dopo l'esercizio anaerobico: (1) DNIC sarà testato utilizzando un paradigma di due stimoli nocivi remoti con uno, lo "stimolo condizionante" (immergere la mano nella vasca contenente acqua a 8°C), inibendo l'altro, il "test del dolore" (soglia del dolore pressorio) al fine di valutare l'efficienza dell'analgesia endogena (EA) (2) soglie del dolore al calore e alla pressione e (3) sommatoria temporale del calore doloroso e stimoli meccanici che riflettono la neuroplasticità del sistema nervoso centrale in seguito a stimolazione nociva periferica. Inoltre, durante il test Wingate verranno valutate le prestazioni anaerobiche e verrà misurato il lattato nel sangue. Il dolore correlato al gene verrà testato utilizzando campioni di saliva.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Netanya, Israele, 42902
        • Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 36 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Volontari sani

Criteri di esclusione:

gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Prestazioni anaerobiche
Altro: Prova alata anaerobica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di psicofisica del dolore
Lasso di tempo: 1 anno
Il DNIC sarà testato utilizzando un paradigma di due stimoli nocivi remoti con uno, lo "stimolo condizionante" (immergere la mano in una vasca contenente acqua a 8°c), inibendo l'altro, il "dolore di prova" (soglia del dolore alla pressione) al fine di valutare l'efficienza EA (2) soglie del dolore di calore e pressione e (3) sommatoria temporale del calore doloroso e degli stimoli meccanici che riflettono la neuroplasticità del sistema nervoso centrale dopo la stimolazione nociva periferica.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione di lattato
Lasso di tempo: 1 anno
La concentrazione di lattato a riposo sarà misurata utilizzando un analizzatore di lattato portatile
1 anno
La prestazione anaerobica
Lasso di tempo: 1 anno
saranno valutati durante l'esecuzione del test Wingate
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Collaboratori

University of Haifa
Zinman College of Physical Education and Sports Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: Einat Kodesh, PhD, University of Haifa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

17 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8-12

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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