Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykofysiske aspekter ved maksimal anaerob ytelse

15. januar 2013 oppdatert av: Hillel Yaffe Medical Center

Under anaerob trening brukes den metabolske veien for glykolyse for å produsere høyenergiforbindelser adenosintrifosfat (ATP). Nivået av melkesyre i blodet er en markør for økt protonkonsentrasjon og acidose. det økte nivået av protoner i tillegg til frigjøringen av bradykinin forårsaker smerte under treningen som begrenset forsøkspersonens ytelse. Derfor antas det at den individuelle smertefølsomheten kan bestemme pasientens ytelse.

Mål: Å undersøke rollen til DNIC-effektiviteten i prediksjon av anaerob ytelse hos mennesker (2) for å studere rollen til perifer pro-nociceptiv prosessering i å formidle smerte under anaerob trening og dets bidrag til forsøkspersonenes ytelse (3) for å vurdere funksjon av smerterelaterte psykologiske faktorer i anaerob ytelse.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Så vidt vi vet, har ingen studie undersøkt balansen mellom individets endogene anti-nociseptive egenskaper og den anaerobt fremkallende pro-nociceptive aktiviteten for å bestemme maksimal ytelse under anaerob trening. Videre må samspillet mellom psykologiske faktorer og pro- og antinociseptive prosesser som opereres under anaerob trening undersøkes.

Metoder: Førti friske menn og kvinner i alderen 18-40 år vil være involvert i studien. Hver deltaker vil fylle ut 3 psykologiske spørreskjemaer angående deres personlighetstrekk: Pain Catastrophizing Scale (PCS), State-Trait Anxiety Inventory og Perceived Stress Questionnaire. Smertepsykofysikktester vil bli brukt for å evaluere den individuelle smerteoppfatningen, før og etter den anaerobe øvelsen: (1) DNIC vil bli testet ved å bruke et paradigme med to fjerntliggende skadelige stimuli med en, 'kondisjoneringsstimulus' (nedsenking av hånden i badekaret) som inneholder 8°c vann), hemmer den andre, "testsmerten" (trykksmerteterskel) for å vurdere effektiviteten av endogene analgesi (EA) (2) varme- og trykksmerteterskler og (3) tidsmessig summering av smertefull varme og mekaniske stimuli som reflekterer nevroplastisiteten til sentralnervesystemet etter perifer skadelig stimulering. I tillegg vil anaerob ytelse bli evaluert under Wingate-testen, og blodlaktat vil bli målt. Genrelaterte smerter skal testes med spyttprøver.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Netanya, Israel, 42902
        • Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 36 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

friske frivillige

Ekskluderingskriterier:

svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Anaerob ytelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte psykofysiske tester
Tidsramme: 1 år
DNIC vil bli testet ved å bruke et paradigme med to fjerntliggende skadelige stimuli med den ene, "kondisjoneringsstimulus" (senking av hånden i badekaret som inneholder 8°c vann), som hemmer den andre, "testsmerten" (trykksmerteterskel) for å vurdere EA-effektiviteten (2) smerteterskler for varme og trykk, og (3) tidsmessig summering av smertefull varme og mekaniske stimuli som reflekterer nevroplastisiteten til sentralnervesystemet etter perifer skadelig stimulering.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Laktatkonsentrasjon
Tidsramme: 1 år
Laktatkonsentrasjon i hvile vil være målinger ved hjelp av en bærbar laktatanalysator
1 år
Den anaerobe ytelsen
Tidsramme: 1 år
vil bli evaluert under utførelse av Wingate-testen
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Einat Kodesh, PhD, University of Haifa

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2013

Først lagt ut (Anslag)

17. januar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. januar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2013

Sist bekreftet

1. januar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere