- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01770288
Psykofysiske aspekter ved maksimal anaerob ytelse
Under anaerob trening brukes den metabolske veien for glykolyse for å produsere høyenergiforbindelser adenosintrifosfat (ATP). Nivået av melkesyre i blodet er en markør for økt protonkonsentrasjon og acidose. det økte nivået av protoner i tillegg til frigjøringen av bradykinin forårsaker smerte under treningen som begrenset forsøkspersonens ytelse. Derfor antas det at den individuelle smertefølsomheten kan bestemme pasientens ytelse.
Mål: Å undersøke rollen til DNIC-effektiviteten i prediksjon av anaerob ytelse hos mennesker (2) for å studere rollen til perifer pro-nociceptiv prosessering i å formidle smerte under anaerob trening og dets bidrag til forsøkspersonenes ytelse (3) for å vurdere funksjon av smerterelaterte psykologiske faktorer i anaerob ytelse.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Så vidt vi vet, har ingen studie undersøkt balansen mellom individets endogene anti-nociseptive egenskaper og den anaerobt fremkallende pro-nociceptive aktiviteten for å bestemme maksimal ytelse under anaerob trening. Videre må samspillet mellom psykologiske faktorer og pro- og antinociseptive prosesser som opereres under anaerob trening undersøkes.
Metoder: Førti friske menn og kvinner i alderen 18-40 år vil være involvert i studien. Hver deltaker vil fylle ut 3 psykologiske spørreskjemaer angående deres personlighetstrekk: Pain Catastrophizing Scale (PCS), State-Trait Anxiety Inventory og Perceived Stress Questionnaire. Smertepsykofysikktester vil bli brukt for å evaluere den individuelle smerteoppfatningen, før og etter den anaerobe øvelsen: (1) DNIC vil bli testet ved å bruke et paradigme med to fjerntliggende skadelige stimuli med en, 'kondisjoneringsstimulus' (nedsenking av hånden i badekaret) som inneholder 8°c vann), hemmer den andre, "testsmerten" (trykksmerteterskel) for å vurdere effektiviteten av endogene analgesi (EA) (2) varme- og trykksmerteterskler og (3) tidsmessig summering av smertefull varme og mekaniske stimuli som reflekterer nevroplastisiteten til sentralnervesystemet etter perifer skadelig stimulering. I tillegg vil anaerob ytelse bli evaluert under Wingate-testen, og blodlaktat vil bli målt. Genrelaterte smerter skal testes med spyttprøver.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Netanya, Israel, 42902
- Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
friske frivillige
Ekskluderingskriterier:
svangerskap
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Anaerob ytelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte psykofysiske tester
Tidsramme: 1 år
|
DNIC vil bli testet ved å bruke et paradigme med to fjerntliggende skadelige stimuli med den ene, "kondisjoneringsstimulus" (senking av hånden i badekaret som inneholder 8°c vann), som hemmer den andre, "testsmerten" (trykksmerteterskel) for å vurdere EA-effektiviteten (2) smerteterskler for varme og trykk, og (3) tidsmessig summering av smertefull varme og mekaniske stimuli som reflekterer nevroplastisiteten til sentralnervesystemet etter perifer skadelig stimulering.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Laktatkonsentrasjon
Tidsramme: 1 år
|
Laktatkonsentrasjon i hvile vil være målinger ved hjelp av en bærbar laktatanalysator
|
1 år
|
|
Den anaerobe ytelsen
Tidsramme: 1 år
|
vil bli evaluert under utførelse av Wingate-testen
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Einat Kodesh, PhD, University of Haifa
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 8-12
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .