Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Psychofizyczne aspekty maksymalnej wydajności beztlenowej

15 stycznia 2013 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center

Podczas wysiłku beztlenowego szlak metaboliczny glikolizy jest wykorzystywany do produkcji wysokoenergetycznych związków trifosforanu adenozyny (ATP). Poziom kwasu mlekowego we krwi jest wskaźnikiem zwiększonego stężenia protonów i kwasicy. podwyższony poziom protonów oprócz uwalniania bradykininy powoduje ból podczas ćwiczeń, który ogranicza wydolność badanego. Dlatego zakłada się, że indywidualna wrażliwość na ból może determinować wydajność podmiotu.

Cele: Zbadanie roli wydajności DNIC w przewidywaniu wydolności beztlenowej u ludzi (2) zbadanie roli obwodowego przetwarzania pronocyceptywnego w pośredniczeniu w bólu podczas ćwiczeń beztlenowych i jego wkładu w wydolność badanych (3) ocena funkcji czynników psychologicznych związanych z bólem w wydolności beztlenowej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zgodnie z naszą najlepszą wiedzą, żadne badanie nie zbadało równowagi między endogennymi właściwościami antynocyceptywnymi osobnika a pronocyceptywną aktywnością beztlenową w określaniu maksymalnej wydajności podczas ćwiczeń beztlenowych. Ponadto należy zbadać interakcje między czynnikami psychologicznymi a procesami pro- i antynocyceptywnymi, które zachodzą podczas ćwiczeń beztlenowych.

Metody: W badaniu weźmie udział czterdziestu zdrowych mężczyzn i kobiet w wieku od 18 do 40 lat. Każdy uczestnik wypełni 3 kwestionariusze psychologiczne dotyczące jego cech osobowości: Skalę Katastrofizacji Bólu (PCS), Inwentarz Stanu-Cechy Lęku oraz Kwestionariusz Odczuwanego Stresu. Testy psychofizyczne bólu zostaną wykorzystane do oceny indywidualnego odczuwania bólu, przed i po wysiłku beztlenowym: (1) DNIC zostanie przetestowany przy użyciu paradygmatu dwóch odległych szkodliwych bodźców z jednym, „bodźcem warunkowym” (zanurzenie ręki w wannie zawierający 8°c wody), hamując drugi, „ból testowy” (próg bólu uciskowego) w celu oceny skuteczności endogennej analgezji (EA) (2) progi bólu cieplnego i uciskowego oraz (3) czasowe sumowanie bolesnych gorąca oraz bodźce mechaniczne, które odzwierciedlają neuroplastyczność ośrodkowego układu nerwowego po obwodowej szkodliwej stymulacji. Ponadto wydolność beztlenowa zostanie oceniona podczas testu Wingate i zmierzony zostanie poziom mleczanu we krwi. Ból związany z genami będzie badany przy użyciu próbek śliny.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Netanya, Izrael, 42902
        • Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 36 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

zdrowi Wolontariusze

Kryteria wyłączenia:

ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wydajność beztlenowa
Inny: Test skrzydeł beztlenowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badania psychofizyczne bólu
Ramy czasowe: 1 rok
DNIC zostanie przetestowany przy użyciu paradygmatu dwóch odległych szkodliwych bodźców, z których jeden, „bodziec kondycjonujący” (zanurzenie dłoni w wannie zawierającej wodę o temperaturze 8°C), hamuje drugi, „ból testowy” (próg bólu uciskowego), w celu ocenić skuteczność EA (2) progi bólu związane z ciepłem i uciskiem oraz (3) czasowe sumowanie bolesnego ciepła i bodźców mechanicznych, które odzwierciedlają neuroplastyczność ośrodkowego układu nerwowego po obwodowej szkodliwej stymulacji.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie mleczanu
Ramy czasowe: 1 rok
Stężenie mleczanu w spoczynku będzie mierzone za pomocą przenośnego analizatora mleczanu
1 rok
Wydajność beztlenowa
Ramy czasowe: 1 rok
zostaną ocenione podczas wykonywania testu Wingate
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Współpracownicy

University of Haifa
Zinman College of Physical Education and Sports Sciences

Śledczy

  • Główny śledczy: Einat Kodesh, PhD, University of Haifa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 stycznia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8-12

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Test skrzydeł beztlenowych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj