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Aspects psychophysiques de la performance anaérobie maximale

15 janvier 2013 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center

Pendant l'exercice anaérobie, la voie métabolique de la glycolyse est utilisée pour produire des composés à haute énergie, l'adénosine triphosphate (ATP). Le niveau d'acide lactique dans le sang est un marqueur de l'augmentation de la concentration en protons et de l'acidose. Néanmoins, l'augmentation du niveau de protons en plus de la libération de bradykinine provoque des douleurs pendant l'exercice qui limitent les performances du sujet. Par conséquent, on suppose que la sensibilité individuelle à la douleur pourrait déterminer la performance du sujet.

Objectifs : Étudier le rôle de l'efficacité du DNIC dans la prédiction de la performance anaérobie chez l'homme (2) étudier le rôle du traitement pro-nociceptif périphérique dans la médiation de la douleur pendant l'exercice anaérobie et sa contribution à la performance des sujets (3) évaluer la fonction des facteurs psychologiques liés à la douleur dans la performance anaérobie.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

À notre connaissance, aucune étude n'a étudié l'équilibre entre les propriétés anti-nociceptives endogènes de l'individu et l'activité pro-nociceptive d'évocation anaérobie dans la détermination de la performance maximale pendant l'exercice anaérobie. De plus, l'interaction entre les facteurs psychologiques et les processus pro- et anti-nociceptifs qui sont activés pendant l'exercice anaérobie, doit être étudiée.

Méthodes : Quarante hommes et femmes en bonne santé, âgés de 18 à 40 ans, seront impliqués dans l'étude. Chaque participant remplira 3 questionnaires psychologiques concernant ses traits de personnalité : Pain Catastrophizing Scale (PCS), State-Trait Anxiety Inventory et Perceived Stress Questionnaire. Des tests de psychophysique de la douleur seront utilisés pour évaluer la perception individuelle de la douleur, avant et après l'exercice anaérobie : (1) le DNIC sera testé à l'aide d'un paradigme de deux stimuli nocifs à distance avec l'un, le "stimuli de conditionnement" (immerger la main dans la baignoire contenant de l'eau à 8°c), inhibant l'autre, le 'test pain' (seuil de douleur à la pression) afin d'évaluer l'efficacité de l'analgésie endogène (EA) (2) les seuils de douleur à la chaleur et à la pression, et (3) la sommation temporelle de la chaleur douloureuse et des stimuli mécaniques qui reflètent la neuroplasticité du système nerveux central suite à une stimulation nocive périphérique. De plus, les performances anaérobies seront évaluées lors du test Wingate et le lactate sanguin sera mesuré. La douleur liée aux gènes sera testée à l'aide d'échantillons de salive.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Netanya, Israël, 42902
        • Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 36 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Bénévoles en bonne santé

Critère d'exclusion:

grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Performances anaérobies

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tests psychophysiques de la douleur
Délai: 1 an
Le DNIC sera testé en utilisant un paradigme de deux stimuli nocifs à distance avec l'un, le 'stimuli de conditionnement' (immersion de la main dans une baignoire contenant de l'eau à 8°c), inhibant l'autre, le 'test pain' (seuil de douleur à la pression) afin de évaluer l'efficacité de l'EA (2) les seuils de douleur à la chaleur et à la pression, et (3) la sommation temporelle de la chaleur douloureuse et des stimuli mécaniques qui reflètent la neuroplasticité du système nerveux central suite à une stimulation nocive périphérique.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration de lactate
Délai: 1 an
La concentration de lactate au repos sera mesurée à l'aide d'un analyseur de lactate portable
1 an
La performance anaérobie
Délai: 1 an
sera évalué lors de l'exécution du test Wingate
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Einat Kodesh, PhD, University of Haifa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2013

Première publication (Estimation)

17 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 janvier 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2013

Dernière vérification

1 janvier 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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