Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksimaalisen anaerobisen suorituskyvyn psykofyysiset näkökohdat

tiistai 15. tammikuuta 2013 päivittänyt: Hillel Yaffe Medical Center

Anaerobisen harjoituksen aikana glykolyysin aineenvaihduntareittiä käytetään korkeaenergisten yhdisteiden adenosiinitrifosfaatin (ATP) tuottamiseen. Veren maitohappopitoisuus on merkki protonipitoisuuden lisääntymisestä ja asidoosista. lisääntynyt protonien taso bradykiniinin vapautumisen lisäksi aiheuttaa harjoituksen aikana kipua, joka rajoitti kohteen suorituskykyä. Siksi oletetaan, että yksilöllinen kipuherkkyys saattaa määrittää kohteen suorituskyvyn.

Tavoitteet: Tutkia DNIC-tehokkuuden roolia ihmisten anaerobisen suorituskyvyn ennustamisessa (2) tutkiakseen perifeerisen pronosiseptiivisen prosessoinnin roolia kivun välittämisessä anaerobisen harjoituksen aikana ja sen vaikutusta koehenkilöiden suorituskykyyn (3) arvioida kipuun liittyvien psykologisten tekijöiden toiminta anaerobisessa suorituskyvyssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tietojemme mukaan mikään tutkimus ei ole tutkinut tasapainoa yksilön endogeenisten antinosiseptiivisten ominaisuuksien ja anaerobista herättävää pronosiseptiivista aktiivisuutta välillä määritettäessä maksimaalista suorituskykyä anaerobisen harjoituksen aikana. Lisäksi on tutkittava psykologisten tekijöiden ja anaerobisen harjoittelun aikana toimivien pro- ja antinosiseptiivisten prosessien vuorovaikutusta.

Menetelmät: Tutkimukseen osallistuu 40 tervettä miestä ja naista, iältään 18-40 vuotta. Jokainen osallistuja täyttää 3 psykologista kyselylomaketta persoonallisuuden piirteensä suhteen: Pain Catastrophizing Scale (PCS), State-Trait Anxiety Inventory ja Perceived Stress Questionnaire. Kivun psykofysikaalisia testejä käytetään yksilöllisen kivun havaitsemisen arvioimiseen ennen anaerobista harjoitusta ja sen jälkeen: (1) DNIC testataan käyttämällä paradigmaa, jossa kaksi etäistä haitallista ärsykettä ja yksi, "hoitoärsyke" (käden upottaminen kylpyammeeseen) joka sisältää 8°c vettä), estää toista, "testikipua" (painekipukynnys) endogeenisen analgesian (EA) tehokkuuden arvioimiseksi (2) lämmön ja paineen kipukynnykset ja (3) kivuliaan lämmön ajallinen summa. ja mekaaniset ärsykkeet, jotka heijastavat keskushermoston neuroplastisuutta perifeerisen haitallisen stimulaation jälkeen. Lisäksi Wingate-testin aikana arvioidaan anaerobista suorituskykyä ja mitataan veren laktaatti. Geeniperäinen kipu testataan sylkinäytteillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Netanya, Israel, 42902
        • Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

terveitä vapaaehtoisia

Poissulkemiskriteerit:

raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Anaerobinen suorituskyky

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun psykofysiikkatestit
Aikaikkuna: 1 vuosi
DNIC testataan käyttämällä paradigmaa kahdesta etäisestä haitallisesta ärsykkeestä, joista toinen on "conditioning stimulus" (käden upottaminen altaaseen, jossa on 8 °C vettä), joka estää toista, "testikipu" (painekipukynnys). arvioida EA:n tehokkuutta (2) lämmön ja paineen kipukynnykset ja (3) kivuliaan lämmön ja mekaanisten ärsykkeiden ajallinen summa, jotka heijastavat keskushermoston neuroplastisuutta perifeerisen haitallisen stimulaation jälkeen.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laktaattipitoisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Laktaattipitoisuus levossa mitataan kannettavalla laktaattianalysaattorilla
1 vuosi
Anaerobinen suorituskyky
Aikaikkuna: 1 vuosi
arvioidaan Wingate-testin aikana
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Einat Kodesh, PhD, University of Haifa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 17. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Anaerobinen siipitesti

3
Tilaa