Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychofysische aspecten van maximale anaerobe prestaties

15 januari 2013 bijgewerkt door: Hillel Yaffe Medical Center

Tijdens anaërobe inspanning wordt de metabole route van glycolyse gebruikt om hoogenergetische verbindingen adenosinetrifosfaat (ATP) te produceren. Het melkzuurgehalte in het bloed is een marker voor de verhoogde protonenconcentratie en acidose. het verhoogde niveau van protonen naast de afgifte van bradykinine veroorzaakt pijn tijdens de oefening die de prestaties van de proefpersoon beperkte. Daarom wordt aangenomen dat de individuele pijngevoeligheid de prestaties van de proefpersoon zou kunnen bepalen.

Doelstellingen: Onderzoeken van de rol van de DNIC-efficiëntie bij het voorspellen van anaerobe prestaties bij mensen (2) het bestuderen van de rol van perifere pro-nociceptieve verwerking bij het mediëren van pijn tijdens anaerobe inspanning en de bijdrage ervan aan de prestaties van de proefpersonen (3) het beoordelen van de functie van pijngerelateerde psychologische factoren in anaerobe prestaties.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voor zover wij weten, heeft geen enkele studie de balans onderzocht tussen de endogene anti-nociceptieve eigenschappen van het individu en de anaerobe pro-nociceptieve activiteit bij het bepalen van de maximale prestatie tijdens anaerobe inspanning. Bovendien moet de interactie tussen psychologische factoren en pro- en anti-nociceptieve processen die tijdens anaerobe inspanning in werking worden gesteld, worden onderzocht.

Methoden: Veertig gezonde mannen en vrouwen tussen de 18 en 40 jaar oud zullen bij het onderzoek worden betrokken. Elke deelnemer vult 3 psychologische vragenlijsten in met betrekking tot hun persoonlijkheidskenmerken: Pain Catastrophizing Scale (PCS), State-Trait Anxiety Inventory en Perceived Stress Questionnaire. Pijnpsychofysische tests zullen worden gebruikt voor het evalueren van de individuele pijnperceptie, voorafgaand aan en volgend op de anaërobe oefening: (1) DNIC zal worden getest met behulp van een paradigma van twee externe schadelijke stimuli met één, de 'conditioneringsstimulus' (onderdompeling van de hand in bad met 8°c water), het remmen van de andere, de 'testpijn' (drukpijndrempel) om de efficiëntie van endogene analgesie (EA) te beoordelen (2) hitte- en drukpijndrempels, en (3) temporele optelling van pijnlijke hitte en mechanische prikkels die de neuroplasticiteit van het centrale zenuwstelsel weerspiegelen na perifere schadelijke stimulatie. Bovendien worden de anaërobe prestaties geëvalueerd tijdens de Wingate-test en wordt bloedlactaat gemeten. Gengerelateerde pijn kan niet worden getest met behulp van speekselmonsters.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Netanya, Israël, 42902
        • Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 36 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

gezonde vrijwilligers

Uitsluitingscriteria:

zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Anaerobe prestaties

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn psychofysische tests
Tijdsspanne: 1 jaar
DNIC zal worden getest met behulp van een paradigma van twee schadelijke stimuli op afstand, met de ene, de 'conditioneringsstimulus' (de hand onderdompelen in een bad met 8°c water), de andere remmend, de 'testpijn' (drukpijndrempel) om beoordeel de EA-efficiëntie (2) hitte- en drukpijndrempels, en (3) temporele som van pijnlijke hitte en mechanische stimuli die de neuroplasticiteit van het centrale zenuwstelsel weerspiegelen na perifere schadelijke stimulatie.
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lactaat concentratie
Tijdsspanne: 1 jaar
De lactaatconcentratie in rust wordt gemeten met behulp van een draagbare lactaatanalysator
1 jaar
De anaërobe prestatie
Tijdsspanne: 1 jaar
zal worden geëvalueerd tijdens het uitvoeren van de Wingate-test
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Einat Kodesh, PhD, University of Haifa

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 januari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

17 januari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 januari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 januari 2013

Laatst geverifieerd

1 januari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren