- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01770288
Psychofysische aspecten van maximale anaerobe prestaties
Tijdens anaërobe inspanning wordt de metabole route van glycolyse gebruikt om hoogenergetische verbindingen adenosinetrifosfaat (ATP) te produceren. Het melkzuurgehalte in het bloed is een marker voor de verhoogde protonenconcentratie en acidose. het verhoogde niveau van protonen naast de afgifte van bradykinine veroorzaakt pijn tijdens de oefening die de prestaties van de proefpersoon beperkte. Daarom wordt aangenomen dat de individuele pijngevoeligheid de prestaties van de proefpersoon zou kunnen bepalen.
Doelstellingen: Onderzoeken van de rol van de DNIC-efficiëntie bij het voorspellen van anaerobe prestaties bij mensen (2) het bestuderen van de rol van perifere pro-nociceptieve verwerking bij het mediëren van pijn tijdens anaerobe inspanning en de bijdrage ervan aan de prestaties van de proefpersonen (3) het beoordelen van de functie van pijngerelateerde psychologische factoren in anaerobe prestaties.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Voor zover wij weten, heeft geen enkele studie de balans onderzocht tussen de endogene anti-nociceptieve eigenschappen van het individu en de anaerobe pro-nociceptieve activiteit bij het bepalen van de maximale prestatie tijdens anaerobe inspanning. Bovendien moet de interactie tussen psychologische factoren en pro- en anti-nociceptieve processen die tijdens anaerobe inspanning in werking worden gesteld, worden onderzocht.
Methoden: Veertig gezonde mannen en vrouwen tussen de 18 en 40 jaar oud zullen bij het onderzoek worden betrokken. Elke deelnemer vult 3 psychologische vragenlijsten in met betrekking tot hun persoonlijkheidskenmerken: Pain Catastrophizing Scale (PCS), State-Trait Anxiety Inventory en Perceived Stress Questionnaire. Pijnpsychofysische tests zullen worden gebruikt voor het evalueren van de individuele pijnperceptie, voorafgaand aan en volgend op de anaërobe oefening: (1) DNIC zal worden getest met behulp van een paradigma van twee externe schadelijke stimuli met één, de 'conditioneringsstimulus' (onderdompeling van de hand in bad met 8°c water), het remmen van de andere, de 'testpijn' (drukpijndrempel) om de efficiëntie van endogene analgesie (EA) te beoordelen (2) hitte- en drukpijndrempels, en (3) temporele optelling van pijnlijke hitte en mechanische prikkels die de neuroplasticiteit van het centrale zenuwstelsel weerspiegelen na perifere schadelijke stimulatie. Bovendien worden de anaërobe prestaties geëvalueerd tijdens de Wingate-test en wordt bloedlactaat gemeten. Gengerelateerde pijn kan niet worden getest met behulp van speekselmonsters.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Netanya, Israël, 42902
- Zinman College for Physical Education and Sport Sciences at the Wingate Institute
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
gezonde vrijwilligers
Uitsluitingscriteria:
zwangerschap
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Anaerobe prestaties
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn psychofysische tests
Tijdsspanne: 1 jaar
|
DNIC zal worden getest met behulp van een paradigma van twee schadelijke stimuli op afstand, met de ene, de 'conditioneringsstimulus' (de hand onderdompelen in een bad met 8°c water), de andere remmend, de 'testpijn' (drukpijndrempel) om beoordeel de EA-efficiëntie (2) hitte- en drukpijndrempels, en (3) temporele som van pijnlijke hitte en mechanische stimuli die de neuroplasticiteit van het centrale zenuwstelsel weerspiegelen na perifere schadelijke stimulatie.
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lactaat concentratie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
De lactaatconcentratie in rust wordt gemeten met behulp van een draagbare lactaatanalysator
|
1 jaar
|
|
De anaërobe prestatie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
zal worden geëvalueerd tijdens het uitvoeren van de Wingate-test
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Einat Kodesh, PhD, University of Haifa
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 8-12
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .